jeszcze raz crossing over :(
- szczyglasta
- Posty: 75
- Rejestracja: 29 mar 2009, o 12:24
jeszcze raz crossing over :(
Jeśli chodzi o zmienność rekombinacyjną i proces crossing- over który zachodzi między chromosomami homologicznymi : to nie wiem czy on zachodzi pomiędzy dwoma chromosomami homologicznymi np kobiety, w wyniku powstaja 4 chromatydy i kazda trafia do innej komorki jajowej tak jakby aż komórka ta uzbiera 23 chromatydy i co powstaną z nich chromosomy i bedzie gameta
czy crossing over zachodzi miedzy chromosomem ojca a chromosomem homologicznym matki dając w wyniiku chromosom dziecka ? bo tak nam to rozrysowala biologiczka! a dla mnie to nie logiczne, myslalam ze crossing over zachodzi miedyz wlasnymi chromosomami?
chodzi mi o to ze proces rozumiem ale nie mam pojecia miedzy czym a czym zachodzi i co z niego wynika oprocz tego ze chromatydy pekaja i zamieniaja sie polowa materialu genetycznegolt? gdzie on konkretnie zachodzi i co z niego wynika , tylko powstanie gamet? i tylko u kobiety? czy u mezczyzny tez? czy moze miedzy ich chromosomami ?
czy crossing over zachodzi miedzy chromosomem ojca a chromosomem homologicznym matki dając w wyniiku chromosom dziecka ? bo tak nam to rozrysowala biologiczka! a dla mnie to nie logiczne, myslalam ze crossing over zachodzi miedyz wlasnymi chromosomami?
chodzi mi o to ze proces rozumiem ale nie mam pojecia miedzy czym a czym zachodzi i co z niego wynika oprocz tego ze chromatydy pekaja i zamieniaja sie polowa materialu genetycznegolt? gdzie on konkretnie zachodzi i co z niego wynika , tylko powstanie gamet? i tylko u kobiety? czy u mezczyzny tez? czy moze miedzy ich chromosomami ?
-
- Posty: 558
- Rejestracja: 24 paź 2007, o 20:37
Re: jeszcze raz crossing over :(
crossing over zachodzi miedzy własnymi chromosomami homologicznymi. Czyli osobno u matki, osobno u ojca.
Crossing over zachodzi w pachytenie profazy pierwszego podziału mejotycznego, zachodzi między chromatydami niesiostrzanymi chromosomów homologicznych.
Jest ono źródłem zmienności rekombinacyjnej, podobnie jak losowe rozchodzenie się chromosomów w czasie anafazy I mejozy, czy lososwe łączenie się gamet.
Dzięki crossing over powstaje chromosom, który nie występował wcześniej w materiale genetycznym rodzica.
Crossing over zachodzi w pachytenie profazy pierwszego podziału mejotycznego, zachodzi między chromatydami niesiostrzanymi chromosomów homologicznych.
Jest ono źródłem zmienności rekombinacyjnej, podobnie jak losowe rozchodzenie się chromosomów w czasie anafazy I mejozy, czy lososwe łączenie się gamet.
Dzięki crossing over powstaje chromosom, który nie występował wcześniej w materiale genetycznym rodzica.
Re: jeszcze raz crossing over :(
Między chromosomem matki i ojca osoby która się rozmnaża. Czyli z punktu widzenia dziecka będą rekombinowały chromosomy jego dziadków w komórkach jednegoz jego rodzicówszczyglasta pisze:czy crossing over zachodzi miedzy chromosomem ojca a chromosomem homologicznym matki dając w wyniiku chromosom dziecka
-
- Posty: 52
- Rejestracja: 22 lis 2008, o 22:22
Re: jeszcze raz crossing over :(
Swoją drogą, czy chromosom Y bierze udział w procesie c-o na tym krótkim odcinku, z którym koniuguje z chromosomem X?
-
- Posty: 558
- Rejestracja: 24 paź 2007, o 20:37
Re: jeszcze raz crossing over :(
Nie zachodziGrzecznyMisio pisze:Swoją drogą, czy chromosom Y bierze udział w procesie c-o na tym krótkim odcinku, z którym koniuguje z chromosomem X?
- Padre Morf
- Posty: 4407
- Rejestracja: 26 gru 2007, o 04:03
Re: jeszcze raz crossing over :(
Zachodzi jak najbardziej ]
-
- Posty: 52
- Rejestracja: 22 lis 2008, o 22:22
Re: jeszcze raz crossing over :(
Więc ostatecznie jak jest?
- Padre Morf
- Posty: 4407
- Rejestracja: 26 gru 2007, o 04:03
Re: jeszcze raz crossing over :(
Zachodzi ]
Stąd też biorą się panowie XX i panie XY ]
Stąd też biorą się panowie XX i panie XY ]
-
- Posty: 558
- Rejestracja: 24 paź 2007, o 20:37
Re: jeszcze raz crossing over :(
To prosze o dowód na to.Morfeusz pisze:Zachodzi ]
Stąd też biorą się panowie XX i panie XY ]
Z tego co ja wiem, to człowiek majacy chromosomy XX moze być mężczyzną jeśli ma na jednym z chromosomów X gen SRY, który się tam znalazł na skutek translokacji, a nie c.o. (wg jedność i różnorodność PWN)
Z kolei kobiety XY, to tacy ludzie których receptory są mało wrażliwe na działanie androgenów.
- Padre Morf
- Posty: 4407
- Rejestracja: 26 gru 2007, o 04:03
[Link] crossing over
To prosze o dowód na to.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC79676/
chociażby.
Z tego co ja wiem, to człowiek majacy chromosomy XX moze być mężczyzną jeśli ma na jednym z chromosomów X gen SRY, który się tam znalazł na skutek translokacji, a nie c.o. (wg jedność i różnorodność PWN)
Gen SRY znajduje się zaraz w sąsiedztwie rejonu PAR1.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/article ... figure/F1/
W związku z tym jeśli crossing-over w rejonach pseudoautosomalnych pójdzie nieco za daleko może dojść do przeniesienia genu SRY na chromosom X. Powstaje wtedy chromosom oznaczany jako X^SRY i Y(-).
-
- Posty: 558
- Rejestracja: 24 paź 2007, o 20:37
[Link] jeszcze raz crossing over :(
Z tego linka: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC79676/
podaj konkretny fragemnt który potwierdza to co mówisz, bo nie chce mi się wszystkiego czytać i tłumaczyć.
cytuje:
Schematic representation of the Y chromosome. Genes in the two pseudoautosomal regions (PAR1 and PAR2) as well as those in the nonrecombining Y region (NRY) are illustrated.
Jasno ze schematu wynika ze SRY jest w rejonie nie ulegajacym rekombinacjom, wiec to co napisałeś:
W związku z tym jeśli crossing-over w rejonach pseudoautosomalnych pójdzie nieco za daleko może dojść do przeniesienia genu SRY na chromosom X. Powstaje wtedy chromosom oznaczany jako X^SRY i Y(-).
To towja interperetacja, która nie ma potwierdzenia w tekscie.
Tak jak napisałem takie przeniesienie moze mieć miejsce w wyniku translokacji a nie c.o.
podaj konkretny fragemnt który potwierdza to co mówisz, bo nie chce mi się wszystkiego czytać i tłumaczyć.
cytuje:
Schematic representation of the Y chromosome. Genes in the two pseudoautosomal regions (PAR1 and PAR2) as well as those in the nonrecombining Y region (NRY) are illustrated.
Jasno ze schematu wynika ze SRY jest w rejonie nie ulegajacym rekombinacjom, wiec to co napisałeś:
W związku z tym jeśli crossing-over w rejonach pseudoautosomalnych pójdzie nieco za daleko może dojść do przeniesienia genu SRY na chromosom X. Powstaje wtedy chromosom oznaczany jako X^SRY i Y(-).
To towja interperetacja, która nie ma potwierdzenia w tekscie.
Tak jak napisałem takie przeniesienie moze mieć miejsce w wyniku translokacji a nie c.o.
- Padre Morf
- Posty: 4407
- Rejestracja: 26 gru 2007, o 04:03
Re: jeszcze raz crossing over :(
To towja interperetacja, która nie ma potwierdzenia w tekscie.
w tym konkretnym tekście nie - wkleiłem ten konkretny link ze względu na mapę chromosomu Y.
tu masz po polsku - opadnie Ci tłumaczenie z angielskiego.
To, że gen SRY odpowiada za rozwój płci męskiej ustalono badając osobniki męskie i żeńskie u których doszło do głębokiego crossing-ocer wykraczającego poza region pseudoautosomalny. Gen SRY leży blisko granicy regionu PAR. Przy nieprawidłowościach podczas mejozy (głęboki cross-over) może dojść do przeniesienia fragmentu Y zawierającego gen SRY na chromosom X.
-
- Posty: 558
- Rejestracja: 24 paź 2007, o 20:37
Re: jeszcze raz crossing over :(
No i teraz jest w porządku, trochę dziwne ze PWN nie uwzglednił tego, ale w róznych źródłach są różne informację. Trzeba bylo od razu podac konkretne źrodło i fragment.
Myślę ze rozprawa na ten temat jest zakończona.
Myślę ze rozprawa na ten temat jest zakończona.
-
- Podobne tematy
- Odpowiedzi
- Odsłony
- Ostatni post
-
-
Częstość występowania crossing over ?
autor: Nieśmiała18 » 9 maja 2019, o 13:54 » w Biologia w szkole - 0 Odpowiedzi
- 3022 Odsłony
-
Ostatni post autor: Nieśmiała18
9 maja 2019, o 13:54
-
-
- 2 Odpowiedzi
- 3678 Odsłony
-
Ostatni post autor: AnnaWP
17 lip 2017, o 19:25
Kto jest online
Użytkownicy przeglądający to forum: Obecnie na forum nie ma żadnego zarejestrowanego użytkownika i 5 gości