HCOOH, ClCH2COOH CH3COOH, H2CO3, C6H5OH, C2H5OHulala pisze:HCOOH, , C2H5OH, ClCH2COOH, CH3COOH.H2CO3,C6H5OH
stawiam ze tak ale nie jestem wszystkich pewna
kwasy karboksylowe
Re: kwasy karboksylowe
-
- Posty: 1673
- Rejestracja: 22 maja 2008, o 22:21
Re: kwasy karboksylowe
A kwas benzoesowy będzie silniejszy od kwasu np. stearynowego lub palmitynowego?
Re: kwasy karboksylowe
benzoesowy jest silniejszy, bo po pierwsze ma mniejszą masę cząsteczkową, po drugie pierścień aromatyczny sprzężony z grupą COOH zwiększa moc kwasu ze względu na delokalizację ładunku ujemnego.
Re: kwasy karboksylowe
a przepraszam, nie widzialam ze to alkohol
-
- Posty: 1673
- Rejestracja: 22 maja 2008, o 22:21
Re: kwasy karboksylowe
Dziękować za odpowiedź. Zrobiłem tak na sprawdzianie i mam źle
Jak jesteśmy już w temacie kwasów karboksylowych, coby nie zakładać nowego tematu, zapytam się czy dobrze napisałem jedną reakcję:
HCHO + CuO HCOOH + Cu ?
Jak jesteśmy już w temacie kwasów karboksylowych, coby nie zakładać nowego tematu, zapytam się czy dobrze napisałem jedną reakcję:
HCHO + CuO HCOOH + Cu ?
Re: kwasy karboksylowe
he he no coż: Cogito ergo sum. sam powinieneś wiedzieć, że alkohole mają odczyn obojętny.
z CuO reaguje alkohol. aldehyd z Cu(OH)2
z CuO reaguje alkohol. aldehyd z Cu(OH)2
-
- Posty: 1673
- Rejestracja: 22 maja 2008, o 22:21
Re: kwasy karboksylowe
Hmm. a do czego ta odpowiedź, bo już się pogubiłem?ltmysliulala pisze:sam powinieneś wiedzieć, że alkohole mają odczyn obojętny.
ała.ulala pisze:z CuO reaguje alkohol. aldehyd z Cu(OH)2
Re: kwasy karboksylowe
no to o co? o moc kw. benzoesowego i wyzszych kwasow organicznych?
-
- Posty: 1673
- Rejestracja: 22 maja 2008, o 22:21
Re: kwasy karboksylowe
No tak. Ale co to ma wspólnego z odczynem obojętnym alkoholi?
Re: kwasy karboksylowe
myslalam ze o szereg ktory napisalam i poprawil DMchemik
-
- Posty: 1673
- Rejestracja: 22 maja 2008, o 22:21
Re: kwasy karboksylowe
Aha, no to teraz wszystko jasne Ale to nie ja pytałem o ten szereg
Re: kwasy karboksylowe
DMchemik pisze:
4. Rozkład termiczny soli wapniowych lub barowych kwasów karboksylowych prowadzi do ketonów. 15.8 g octanu wapnia ogrzewano w otwartym naczyniu. po przerwaniu ogrzewania, w naczyniu znajdowała sie substancja stała o masie 12.9 g. Ile procent octanu wapnia uległo rozkładowi? jakie były produkty rozkładu?
Ca(CH3COO)2==== CaCO3+ (CH3)2CO
Produktami rozkładu są więc propanon(ciecz) i CaCO3(ciało stałe)
Ale w jaki sposób można obliczyć ile % (CH3COO)2Ca uległo rozkładowi?
Próbowałam to obliczyć z proporcji wykorzystując masę molową octanu wapnia i węglanu wapnia, chciałam w ten sposób obliczyć ile przy 100% wydajności powstanie maksymalnie węglanu wapnia, wyszło, że 10g
Czyli mniej niż jest podane w zadaniu, a w odpowiedziach jest podane, że wykorzystano 50% octanu wapnia
Pomocy
-
- Posty: 26
- Rejestracja: 12 kwie 2016, o 13:57
Re: kwasy karboksylowe
Czy wyższe kwasy karboksylowe reaguja z tlenkami metali? Bo z metalami reaguja prawda?
-
- Podobne tematy
- Odpowiedzi
- Odsłony
- Ostatni post
-
- 0 Odpowiedzi
- 14953 Odsłony
-
Ostatni post autor: revage
12 gru 2015, o 18:12
-
-
kwasy karboksylowe-struktura grupy karboksylowej...
autor: donkamykos » 17 maja 2014, o 23:16 » w Chemia organiczna - 4 Odpowiedzi
- 15132 Odsłony
-
Ostatni post autor: donkamykos
18 maja 2014, o 19:16
-
-
- 0 Odpowiedzi
- 1928 Odsłony
-
Ostatni post autor: kamuu
18 kwie 2015, o 17:54
-
- 2 Odpowiedzi
- 740 Odsłony
-
Ostatni post autor: ooo97
11 lut 2016, o 16:13
Kto jest online
Użytkownicy przeglądający to forum: Obecnie na forum nie ma żadnego zarejestrowanego użytkownika i 12 gości