kwasy karboksylowe

DMchemik · Post autor: **DMchemik** » 2 mar 2009, o 15:26

ulala pisze:HCOOH, , C2H5OH, ClCH2COOH, CH3COOH.H2CO3,C6H5OH

stawiam ze tak ale nie jestem wszystkich pewna

HCOOH, ClCH2COOH CH3COOH, H2CO3, C6H5OH, C2H5OH

persil1991 · Post autor: **persil1991** » 4 mar 2009, o 16:00

A kwas benzoesowy będzie silniejszy od kwasu np. stearynowego lub palmitynowego?

DMchemik · Post autor: **DMchemik** » 4 mar 2009, o 18:32

benzoesowy jest silniejszy, bo po pierwsze ma mniejszą masę cząsteczkową, po drugie pierścień aromatyczny sprzężony z grupą COOH zwiększa moc kwasu ze względu na delokalizację ładunku ujemnego.

ulala · Post autor: **ulala** » 4 mar 2009, o 18:33

a przepraszam, nie widzialam ze to alkohol

persil1991 · Post autor: **persil1991** » 4 mar 2009, o 18:42

Dziękować za odpowiedź. Zrobiłem tak na sprawdzianie i mam źle

Jak jesteśmy już w temacie kwasów karboksylowych, coby nie zakładać nowego tematu, zapytam się czy dobrze napisałem jedną reakcję:
HCHO + CuO HCOOH + Cu ?

ulala · Post autor: **ulala** » 4 mar 2009, o 18:59

he he no coż: Cogito ergo sum. sam powinieneś wiedzieć, że alkohole mają odczyn obojętny.

z CuO reaguje alkohol. aldehyd z Cu(OH)2

persil1991 · Post autor: **persil1991** » 4 mar 2009, o 19:23

ulala pisze:sam powinieneś wiedzieć, że alkohole mają odczyn obojętny.

Hmm. a do czego ta odpowiedź, bo już się pogubiłem?ltmysli

ulala pisze:z CuO reaguje alkohol. aldehyd z Cu(OH)2

ała.

ulala · Post autor: **ulala** » 4 mar 2009, o 19:41

no to o co? o moc kw. benzoesowego i wyzszych kwasow organicznych?

persil1991 · Post autor: **persil1991** » 4 mar 2009, o 19:50

No tak. Ale co to ma wspólnego z odczynem obojętnym alkoholi?

ulala · Post autor: **ulala** » 4 mar 2009, o 19:52

myslalam ze o szereg ktory napisalam i poprawil DMchemik

persil1991 · Post autor: **persil1991** » 4 mar 2009, o 20:28

Aha, no to teraz wszystko jasne Ale to nie ja pytałem o ten szereg

kamuu · Post autor: **kamuu** » 2 lut 2015, o 16:15

DMchemik pisze:
4. Rozkład termiczny soli wapniowych lub barowych kwasów karboksylowych prowadzi do ketonów. 15.8 g octanu wapnia ogrzewano w otwartym naczyniu. po przerwaniu ogrzewania, w naczyniu znajdowała sie substancja stała o masie 12.9 g. Ile procent octanu wapnia uległo rozkładowi? jakie były produkty rozkładu?

Ca(CH3COO)2==== CaCO3+ (CH3)2CO

Produktami rozkładu są więc propanon(ciecz) i CaCO3(ciało stałe)
Ale w jaki sposób można obliczyć ile % (CH3COO)2Ca uległo rozkładowi?
Próbowałam to obliczyć z proporcji wykorzystując masę molową octanu wapnia i węglanu wapnia, chciałam w ten sposób obliczyć ile przy 100% wydajności powstanie maksymalnie węglanu wapnia, wyszło, że 10g
Czyli mniej niż jest podane w zadaniu, a w odpowiedziach jest podane, że wykorzystano 50% octanu wapnia
Pomocy

kasiamosia · Post autor: **kasiamosia** » 8 maja 2016, o 10:19

Czy wyższe kwasy karboksylowe reaguja z tlenkami metali? Bo z metalami reaguja prawda?

Biolog.pl

kwasy karboksylowe

Re: kwasy karboksylowe

Re: kwasy karboksylowe

Re: kwasy karboksylowe

Re: kwasy karboksylowe

Re: kwasy karboksylowe

Re: kwasy karboksylowe

Re: kwasy karboksylowe

Re: kwasy karboksylowe

Re: kwasy karboksylowe

Re: kwasy karboksylowe

Re: kwasy karboksylowe

Re: kwasy karboksylowe

Re: kwasy karboksylowe

Kto jest online