mutacje

[prazm]

Hm, Savok, nie do końca zdadzam się, że definicje B S są złe. One są bardzo użyteczne przy analizie sposobu dziedziczenia choroby na podstawie rodowodu. Jak będę miał trochę czasu to jeszcze coś tu dopiszę.
Ponadto jeśli chcesz być precyzyjny to napisz, że jest wiele form hemofilii i cały szereg z nich nie jest spowodowanych mutacją w genie kodującym czynnik IX.

[Savok]

Alez ja sie czepiam tylko opisu mutacji sprzezonej z plcia, ktora Buffalo podal nieprawidlowo.

Napisalem wszystkie po swojemu na wszelki wypadek. I o ile dobrze pamietam drzewa filogenetyczne i dziedzicznosc chorob, to troche inaczej sie to robilo i definicje Buffalo do niczego sie nie przydadza, razej swiadomosc tego, w jaki sposob miejsce kodowania genu wplywa na jego dziedziczenie.

[prazm]

Savok, nie drzewa filogenetyczne, bo nie o nie tu chodzi, tylko rodowody. Jeśli wolisz drzewa genealogiczne, choć w medycynie tego terminu raczej się nie stosuje, a nie filogenetyczne. Masz tację, drzewa filogenetyczne konstruuje się zupełnie inaczej ale też są to drzewa, które pokazują zupełnie co innego.
BS podaje pewne cechy na podstawie których patrząc na rodowód można powiedzieć jak dziedziczy się jakaś cecha, w szczególnym przypadku choroba. Można jeszcze dodać, że jeśli cecha pojawia się często w każdym pokoleniu, to można prztpuszczać, że jest ona warunkowana przez allel dominujący. Jeśli zaś jej występowanie jest b. rzadkie to warunkowana jest przez allel recesywny. Zaznaczam, że piszę o cechach warunkowanych przez allele genów znajdujących się na autosomach i o rodziny, w których nie ma związków krewniaczych.

[Savok]

no dobrze, ale definiowanie choroby sprzezonej z plcia jako taka, co ja moze odziedziczyc albo chlopczyk albo dziewczynka jest troszeczke

Z reszta sie zgadzam.

[Bufflo Soldier]

Dobra Savok, zwracam honor :] Nie warto dalej dyskusji ciągnąć. Szkoda, że nie można edytować postó to bym napisał tam sprostowanie.

Zaraz, skoro choroba jest sprzężona z chromosomem X a najczęściej ma charakter recesywny, czyli jeżeli zejdą się ze sobą chory mężczyzna i kobieta nosicielka to będą mieć chorą córkę i syna?

[badger]

czyli jeżeli zejdą się ze sobą chory mężczyzna i kobieta nosicielka to będą mieć chorą córkę i syna?

jest to możliwe. dlatego bardzo rzadko ale zdarzają się dziewczyny chore na hemofilię

[malgosi35]

Bufflo Soldier

mogą mieć chore dzieci i zdrowe z równym prawdopodobieństewm niezależnie od płci

[srubcarka]

rowniez z prawdopodobienstwem takim ze dziewczynka moze byc nosicielka .
tak mi sie wydaje

[beba]

Gdy matka jest nosicielka genu recesywnego sprzęzonego z płcią a ojciec jest chory to w ich potomstwie zawsze z 25% prawdopodobieństwem mogą urodzić się: zdrowy chłopiec, chory chłopiec, nosicielka dziewczynka, chora dziewczynka.

[srubcarka]

jeszcze jedno pyatnie czym sie rozna mutacje od mutagenow

[badger]

mutagen to czynnik wywołujący mutację

[srubcarka]

no dobra ale czym sie roznia?

[beba]

Mutagen (łac. dokonujacy zmiany) to każdy z czynników wywołujących mutacje, czyli zmieniający materiał genetyczny.
Najważniejsze z nich:

mutageny chemiczne
niektóre kwasy ( np. kwas azotowy (III)),
pestycydy
niektóre gazy bojowe (iperyt jako czynnik alkilujący DNA)
barwniki wiążace DNA (interkalujące)
benzopiren w dymie tytoniowym
dioksyny
niemal wszystkie związki aromatyczne
mutageny fizyczne
promieniowanie jonizujące
promieniowanie gamma
promieniowanie rentgenowskie (promieniowanie X)
promieniowanie ultrafioletowe
promieniowanie kosmiczne
wysoka temperatura
szok termiczny
bodźce traumatyczne - urazy
mutageny biologiczne
niektóre wirusy, zwłaszcza retrowirusy
wirus różyczki i opryszczki
pierwotniaki wywołujące toksoplazmozę.

Kod: Zaznacz cały

pl.wikipedia.org/wiki/Mutagen

Natomiast:

Mutacja (łac. mutatio - zmiana), nagła, skokowa, bezkierunkowa, dziedzicząca się zmiana w materiale genetycznym organizmu.

Ze względu na mechanizm wyróżnia się trzy główne rodzaje mutacji:

mutacje genowe zwane także nukleotydowymi (zmiany na poziomie pojedynczych nukleotydów)
chromosomowe (aberracje chromosomowe)
mutacje genomowe dotyczące zmiany liczby chromosomów