mutacje
Re: mutacje
Hm, Savok, nie do końca zdadzam się, że definicje B S są złe. One są bardzo użyteczne przy analizie sposobu dziedziczenia choroby na podstawie rodowodu. Jak będę miał trochę czasu to jeszcze coś tu dopiszę.
Ponadto jeśli chcesz być precyzyjny to napisz, że jest wiele form hemofilii i cały szereg z nich nie jest spowodowanych mutacją w genie kodującym czynnik IX.
Ponadto jeśli chcesz być precyzyjny to napisz, że jest wiele form hemofilii i cały szereg z nich nie jest spowodowanych mutacją w genie kodującym czynnik IX.
Re: mutacje
Alez ja sie czepiam tylko opisu mutacji sprzezonej z plcia, ktora Buffalo podal nieprawidlowo.
Napisalem wszystkie po swojemu na wszelki wypadek. I o ile dobrze pamietam drzewa filogenetyczne i dziedzicznosc chorob, to troche inaczej sie to robilo i definicje Buffalo do niczego sie nie przydadza, razej swiadomosc tego, w jaki sposob miejsce kodowania genu wplywa na jego dziedziczenie.
Napisalem wszystkie po swojemu na wszelki wypadek. I o ile dobrze pamietam drzewa filogenetyczne i dziedzicznosc chorob, to troche inaczej sie to robilo i definicje Buffalo do niczego sie nie przydadza, razej swiadomosc tego, w jaki sposob miejsce kodowania genu wplywa na jego dziedziczenie.
Re: mutacje
Savok, nie drzewa filogenetyczne, bo nie o nie tu chodzi, tylko rodowody. Jeśli wolisz drzewa genealogiczne, choć w medycynie tego terminu raczej się nie stosuje, a nie filogenetyczne. Masz tację, drzewa filogenetyczne konstruuje się zupełnie inaczej ale też są to drzewa, które pokazują zupełnie co innego.
BS podaje pewne cechy na podstawie których patrząc na rodowód można powiedzieć jak dziedziczy się jakaś cecha, w szczególnym przypadku choroba. Można jeszcze dodać, że jeśli cecha pojawia się często w każdym pokoleniu, to można prztpuszczać, że jest ona warunkowana przez allel dominujący. Jeśli zaś jej występowanie jest b. rzadkie to warunkowana jest przez allel recesywny. Zaznaczam, że piszę o cechach warunkowanych przez allele genów znajdujących się na autosomach i o rodziny, w których nie ma związków krewniaczych.
BS podaje pewne cechy na podstawie których patrząc na rodowód można powiedzieć jak dziedziczy się jakaś cecha, w szczególnym przypadku choroba. Można jeszcze dodać, że jeśli cecha pojawia się często w każdym pokoleniu, to można prztpuszczać, że jest ona warunkowana przez allel dominujący. Jeśli zaś jej występowanie jest b. rzadkie to warunkowana jest przez allel recesywny. Zaznaczam, że piszę o cechach warunkowanych przez allele genów znajdujących się na autosomach i o rodziny, w których nie ma związków krewniaczych.
Re: mutacje
no dobrze, ale definiowanie choroby sprzezonej z plcia jako taka, co ja moze odziedziczyc albo chlopczyk albo dziewczynka jest troszeczke
Z reszta sie zgadzam.
Z reszta sie zgadzam.
-
- Posty: 58
- Rejestracja: 26 sty 2007, o 12:52
Re: mutacje
Dobra Savok, zwracam honor :] Nie warto dalej dyskusji ciągnąć. Szkoda, że nie można edytować postó to bym napisał tam sprostowanie.
Zaraz, skoro choroba jest sprzężona z chromosomem X a najczęściej ma charakter recesywny, czyli jeżeli zejdą się ze sobą chory mężczyzna i kobieta nosicielka to będą mieć chorą córkę i syna?
Zaraz, skoro choroba jest sprzężona z chromosomem X a najczęściej ma charakter recesywny, czyli jeżeli zejdą się ze sobą chory mężczyzna i kobieta nosicielka to będą mieć chorą córkę i syna?
Re: mutacje
jest to możliwe. dlatego bardzo rzadko ale zdarzają się dziewczyny chore na hemofilięBufflo Soldier pisze:czyli jeżeli zejdą się ze sobą chory mężczyzna i kobieta nosicielka to będą mieć chorą córkę i syna?
Re: mutacje
Bufflo Soldier
mogą mieć chore dzieci i zdrowe z równym prawdopodobieństewm niezależnie od płci
mogą mieć chore dzieci i zdrowe z równym prawdopodobieństewm niezależnie od płci
Re: mutacje
rowniez z prawdopodobienstwem takim ze dziewczynka moze byc nosicielka .
tak mi sie wydaje
tak mi sie wydaje
Re: mutacje
Gdy matka jest nosicielka genu recesywnego sprzęzonego z płcią a ojciec jest chory to w ich potomstwie zawsze z 25% prawdopodobieństwem mogą urodzić się: zdrowy chłopiec, chory chłopiec, nosicielka dziewczynka, chora dziewczynka.
Re: mutacje
jeszcze jedno pyatnie czym sie rozna mutacje od mutagenow
Re: mutacje
mutagen to czynnik wywołujący mutację
Re: mutacje
no dobra ale czym sie roznia?
Re: mutacje
Mutagen (łac. dokonujacy zmiany) to każdy z czynników wywołujących mutacje, czyli zmieniający materiał genetyczny.
Najważniejsze z nich:
mutageny chemiczne
niektóre kwasy ( np. kwas azotowy (III)),
pestycydy
niektóre gazy bojowe (iperyt jako czynnik alkilujący DNA)
barwniki wiążace DNA (interkalujące)
benzopiren w dymie tytoniowym
dioksyny
niemal wszystkie związki aromatyczne
mutageny fizyczne
promieniowanie jonizujące
promieniowanie gamma
promieniowanie rentgenowskie (promieniowanie X)
promieniowanie ultrafioletowe
promieniowanie kosmiczne
wysoka temperatura
szok termiczny
bodźce traumatyczne - urazy
mutageny biologiczne
niektóre wirusy, zwłaszcza retrowirusy
wirus różyczki i opryszczki
pierwotniaki wywołujące toksoplazmozę.
Natomiast:
Mutacja (łac. mutatio - zmiana), nagła, skokowa, bezkierunkowa, dziedzicząca się zmiana w materiale genetycznym organizmu.
Ze względu na mechanizm wyróżnia się trzy główne rodzaje mutacji:
mutacje genowe zwane także nukleotydowymi (zmiany na poziomie pojedynczych nukleotydów)
chromosomowe (aberracje chromosomowe)
mutacje genomowe dotyczące zmiany liczby chromosomów
Najważniejsze z nich:
mutageny chemiczne
niektóre kwasy ( np. kwas azotowy (III)),
pestycydy
niektóre gazy bojowe (iperyt jako czynnik alkilujący DNA)
barwniki wiążace DNA (interkalujące)
benzopiren w dymie tytoniowym
dioksyny
niemal wszystkie związki aromatyczne
mutageny fizyczne
promieniowanie jonizujące
promieniowanie gamma
promieniowanie rentgenowskie (promieniowanie X)
promieniowanie ultrafioletowe
promieniowanie kosmiczne
wysoka temperatura
szok termiczny
bodźce traumatyczne - urazy
mutageny biologiczne
niektóre wirusy, zwłaszcza retrowirusy
wirus różyczki i opryszczki
pierwotniaki wywołujące toksoplazmozę.
Kod: Zaznacz cały
pl.wikipedia.org/wiki/Mutagen
Mutacja (łac. mutatio - zmiana), nagła, skokowa, bezkierunkowa, dziedzicząca się zmiana w materiale genetycznym organizmu.
Ze względu na mechanizm wyróżnia się trzy główne rodzaje mutacji:
mutacje genowe zwane także nukleotydowymi (zmiany na poziomie pojedynczych nukleotydów)
chromosomowe (aberracje chromosomowe)
mutacje genomowe dotyczące zmiany liczby chromosomów
-
- Podobne tematy
- Odpowiedzi
- Odsłony
- Ostatni post
-
- 1 Odpowiedzi
- 2751 Odsłony
-
Ostatni post autor: Torfeusz
27 mar 2022, o 05:48
Kto jest online
Użytkownicy przeglądający to forum: Obecnie na forum nie ma żadnego zarejestrowanego użytkownika i 16 gości