uleniacze

[neve]

Hej
Pamietam ze są reakcji utleniania alkoholu do kwasu karboksylowego bez aldehydu, tylko nie pamiętam jakie utleniacze biorą w tym udział. Myślałam ze manganiany ale one są ponoć słabe i utleniają do ald.
dzieki z góry za pomoc
pozdrawiam

[lukasz471]

Hej
Pamietam ze są reakcji utleniania alkoholu do kwasu karboksylowego bez aldehydu, tylko nie pamiętam jakie utleniacze biorą w tym udział. Myślałam ze manganiany ale one są ponoć słabe i utleniają do ald.
dzieki z góry za pomoc
pozdrawiam

Tak. Na przykład etanol do kwasu octowego za pomocą dichromianu(VI) potasu. Powstaje sól chromu na +III stopniu. Ta reakcja jest używana w testach na obecność alkoholu u nietrzeźwych.

[ar33k]

A w jakim środowisku? Bo z tego, co się orientuje i widziałem w wielu książkach to chromian w kwasowym utlenia etanol do aldehydu. Nadmanganian potasu od razu do kwasu utlenia. Nawet kilkukrotnie widziałem to w zadaniach

[ar33k]

I w testach alkoholowych etanol zamienia się w etanal tak jak mówiłem.

[lukasz471]

A w jakim środowisku? Bo z tego, co się orientuje i widziałem w wielu książkach to chromian w kwasowym utlenia etanol do aldehydu. Nadmanganian potasu od razu do kwasu utlenia. Nawet kilkukrotnie widziałem to w zadaniach

Tak to już jest z chemią, że reakcje przebiegają różnie i zapisanie tego w jakieś reguły, schematy nie jest łatwe. W środowisku kwasowym dichromian(VI) potasu tworzy siarczan (VI) chromu (III) a alkohol utlenia się do kwasu. No ale Nadmanganian też może utlenić alkohol do kwasu. tak samo dichromian może jedynie utlenić do aldehydu To wszystko jest zależne

[ar33k]

Wiesz mi nie musisz tego tłumaczyć, bo chemia jest moją pasją i doskonale rozumiem

[Tomq]

Pytasz to wyczerpująco odpowiedział, jak nie chcesz odpowiedzi to nie pytaj.

[omykowa]

A nadmanganian potasu w środowisku kwasowym nie powinien czasem bankowo utlenić alkohol bezpośrednio do kwasu?

[lukasz471]

A nadmanganian potasu w środowisku kwasowym nie powinien czasem bankowo utlenić alkohol bezpośrednio do kwasu?

Oczywiście że może utlenić jedynie do aldehydu. To tak samo jak rozważać czy jak ktoś kogoś kopie w tyłek, to czy trafia zawsze w dwa półdupki naraz czy czasami może trafić w jeden.

[omykowa]

Ciekawe porównanie
Dobrze, kolejne pytanie: a jeżeli zastosuję nadmiar KMnO4 w środowisku kwasowym? Uderzy w oba półdupki po kolei?

[lukasz471]

Ciekawe porównanie
Dobrze, kolejne pytanie: a jeżeli zastosuję nadmiar KMnO4 w środowisku kwasowym? Uderzy w oba półdupki po kolei?

Jeśli Nadmanganianu będzie w nadmiarze to z pewnością tak.