ZamKor Chemia 2014

[Melatonina]

Dziękuję : )

[plusk]

Adamantan, mógłbyś wytłumaczyć, dlaczego Twoim zdaniem L-glukoza i D-glukoza to enancjomery? Według Witowskiego to diastereoizomery, a cytując wiki Diastereoizomery to izomery konfiguracyjne (np. izomery optyczne lub izomery E-Z), które nie pozostają z sobą w relacji odbić lustrzanych, nie są to więc enancjomery.". Oprócz tego, jak ktoś wcześniej zauważył, L-glukoza i D-glukoza różnią się konfiguracją tylko przy jednym asymetrycznym atomie węgla.

[Pac_]

1.gif (3.62 KiB) Przejrzano 667 razy

Ja tam specjalnie jakoś nie widzę, żeby to były diastereoizomery

[adamantan]

Adamantan, mógłbyś wytłumaczyć, dlaczego Twoim zdaniem L-glukoza i D-glukoza to enancjomery?

To nie jest moim zdaniem, tylko takie są fakty.

Oprócz tego, jak ktoś wcześniej zauważył, L-glukoza i D-glukoza różnią się konfiguracją tylko przy jednym asymetrycznym atomie węgla.

Nie różnią się tylko na jednym. Prawidłowo powinno się podawać konfiguracje absolutne wszystkich asymetrycznych atomów węgla. Niestety, nie ma tego w programie szkoły średniej dlatego, trzeba się posługiwać nazwą D-glukoza i wzoru łańcuchowego trzeba się nauczyć na pamięć, gdyż literka D, informuje nas o konfiguracji tylko przy ostatnim asymetrycznym atomie węgla. I na tej podstawie zaliczamy monosacharyd do szeregu D. Konfiguracje pozostałych atomów węgla D-glukozy, są swoistym kodem jej struktury. Enancjomerem D-glukozy jest jej odbicie lustrzane, gdzie konfiguracje wszystkich asymetrycznych atomów węgla zmieniają się na przeciwne. Między innymi konfiguracja na ostatnim asymetrycznym atomie węgla zmienia się z D na L. Pozostały szyfr kodujący, że to jest glukoza zostaje również odbity i przystosowany do nowego układu odniesienia". Czyli konfiguracja względna przedostatniego asymetrycznego atomu węgla jest taka sama jak ostatniego asymetrycznego atomu węgla.

Podany przez ciebie opis na Wikipedii, nijak się ma do problemu, który tutaj został rozwiązany. Nie ma tam nic o L-cukrach.

Podawałem już dowody, podaje kolejne:

1.) R. T. Morrison, R. N. Boyd, 2 Chemia Organiczna", dział: 34.15 (numerki w nowszych wydaniach mogą się różnić) Szeregi konfiguracyjne aldoz.Konfiguracja absolutna.
Rysunki D-glukozy i L-glukozy

2.)J. Clayden"Chemia organiczna cz.2", str. 15, rysunek na górze (nie ma tam co prawda pary enancjomerów D i L glukozy, ale są pary enancjomerów
aldopentoz).

3.) J. McMurry Chemia Organiczna mam starszego (II tom) w nowszych będzie to pewnie ostatni DziałBiocząsteczki:WęglowodanyCukry D,L
Wers rozpoczynający się od:

L-Cukry, w przeciwieństwie do D-cukrów, w projekcji Fischera mają grupę hydroksylową na najniższym centrum stereogenicznym skierowaną w lewo. Wynika stąd, że L-cukier jest odbiciem lustrzanym (enancjomerem) D-cukru i różni się od niego konfiguracją na wszystkich centrach stereogenicznych. Należy zauważyć, że określenie D lub L nie ma związku z obserwacją doświadczalną, w którą stronę zostaje skręcona płaszczyzna polaryzacji światła. W ten sposób D-cukier może być zarówno prawo-, jak i lewoskrętny. Przedrostek D oznacza jedynie, że stereochemia najniższego stereogenicznego atomu węgla w projekcji Fischera jest taka sama, jak w D-gliceroaldehydzie.

Poniżej tego opisu jest rysunek D-glukozy i L-glukozy

4.) A. Wiśniewski, J. Madaj, Podstawy chemii cukrów", ISBN 83-904-998-2-7
strony 34 i 35 rysunek poniżej:

5.) I tak dalej i tak dalej .

[plusk]

Dziękuję Mam jednak nadzieję, że nie muszę umieć tego na maturze Wpis na wikipedii odnosił się do

zobacz-ten-plik.pdf

(323.06 KiB) Pobrany 36 razy

zad.17. Rozumiem, że Pan Witowski się pomylił.

[Seeba]

plusk, nie pierwszy raz. Jego zbiory też są pełne błędów, a próbne testy nie odzwierciedlają matur majowych.

[pyta nie błądzi]

Witowski matura
zadanie 2 - ja się uczyłem, że stężenie całk. to Cm zdys + Cm nzdys, czyli łącznie tutaj - 0,42mol/dm3. Tak więc alfa = 0,03 / 0,42 = 7%. Co robię nie tak?

Zadanie 16 - ceglastoczerwony osad w probówce B bez jej podgrzania
Zadanie 22 - Glin amfoteryczny reaguje z wodą?

[marianek1004]

Tylko że ten wodorotlenek dysocjuje:
X(OH)3X3+ i 3OH- zatem jeśli 0,03 jest jonów hydroksylowych to stężenie wodorotlenku będzie wynosić 0,01 mol/dm3 co daje dobry wynik czyli 0,01/0,4 = 2,5%

W zadaniu 16, zapomniał widać dodać podgrzania i dość często się tak zdarza w tych maturach.

Zadanie 22, poczekajmy na odpowiedź kogoś bardziej obeznanego, bo ja zawsze się uczyłem że z wodą reagują tylko metale I i II grup prócz berylu, a magnez na gorąco. A tu glin jeszcze, mi się wydaję że jest to kolejna informacja która ma na celu pilnego maturzystę wprowadzić w zakłopotanie P

[pyta nie błądzi]

Właśnie wydaje mi się, że z tym glinem też zapomnieli dodać podgrzania (100 stopni). Denerwują mnie te niemajowe matury.

[BlueVelvet]

Właśnie wydaje mi się, że z tym glinem też zapomnieli dodać podgrzania (100 stopni). Denerwują mnie te niemajowe matury.

Czasami i majowe mają błędy albo przynajmniej kwestie sporne. Naprawdę dziwi mnie to, bo przecież ludzie za to kasę biorą

[Seeba]

Na majowej jak się trafi jakiś błąd to już na prawdę przesada. Jest przecież mnóstwo czasu na sprawdzenie tego.
Potem ktoś spędza nad zadaniem kupę czasu żeby się dowiedzieć, że i tak nie da się tego rozwiązać bo jest błąd czy brakuje danych.

[Kamil95]

Witam,
Czy mógłbym prosić o wysłanie mi arkusza Zamkor 2014? Z góry dziękuje
[at].com

[pyta nie błądzi]

Właśnie na tą majową, paradoksalnie źle jest wiedzieć za dużo w pewnych zagadnieniach właśnie robiłem zamkor 2013 podstawe, pytanie o najniższy st. utl. glinu w związkach. Napisałem I, ( I i II bardzo rzadkie ale występuje) a tu oczywiscie, III Gdyby spytali po prostu o st utl napisałbym III, ale po jakiego pisali najniższy . Naprawdę, czasem lepiej robiąc zadania zakładać, że - spokojnie to musi być prostsze niż się wydaje, to jest maj. Polecam wam powtarzać to zdanko przed każdym zadaniem ktore wydaje wam sie super trudne A biologia na każde wyjaśnij można napisać wypracowanie, a i tak Bóg jeden wie, co czai się w kluczu.