Czy ktoś potrafi to rozwiązać, albo chociaż mniej więcej przybliżyć rozwiązanie?
"Białko X to 25kDa monomeryczna cząsteczka terapeuty
czna o
działaniu przeciwnowotworowym. Specyficznie rozpozn
aje struktury
zewnątrzkomórkowe obecne na komórkach nowotworowych
. W wyniku
oddziaływania ze strukturami blokuje wybrane szlaki
metaboliczne
prowadząc do śmierci komórek. Białko jest intensywn
ie internalizowane do
wnętrza komórek, gdzie ulega degradacji. Niestety e
fektywność białka X jest
niska.
Twoim zadaniem jest zaproponowanie domen/związków,
jakie można
byłoby dołączyć do białka X w celu otrzymania produ
ktu o lepszej
efektywności przeciwnowotworowej. Należy zaproponow
ać metodę i
warunki, w jakich należy przeprowadzić reakcję koni
ugacji. Pod uwagę
należy wziąć specyficzność i wydajność prowadzonego
procesu modyfikacji
białka. Dodatkowo proszę podać metody analityczne,
które należałoby użyć
do potwierdzenia tożsamości otrzymanego związku. W
jaki sposób wydzielić z
mieszaniny reakcyjnej czysty produkt?"
Z góry dziękuję!
Białko terapeutyczne - doświadczenie
Re: Białko terapeutyczne zaproponuj doświadczenie/ POMOCY
Mogłeś chociaż sformatować ten tekst, żeby dało się go przeczytać bez oczopląsu.
Może spróbuj z jakimś przeciwciałem przeciw antygenom charakterystycznym dla nowotworu? Czasem tak się robi dostarczając chemioterapeutyki do komórek nowotworowych. Niestety w aspekcie technicznym Ci nie pomogę.
Może spróbuj z jakimś przeciwciałem przeciw antygenom charakterystycznym dla nowotworu? Czasem tak się robi dostarczając chemioterapeutyki do komórek nowotworowych. Niestety w aspekcie technicznym Ci nie pomogę.
Pani Buka
Re: Białko terapeutyczne zaproponuj doświadczenie/ POMOCY
Z opisu wynika, że problemem jest zbyt szybka internalizacja białka prowadząca do degradacji. Ja poszedłbym w kierunku blokowania internalizacji. Za internalizację odpowiadają odpowiednie białka np. klatryna, które mają swoje inhibitory. Albo może zastosować jakiś czynnik rozwalający lizosomy, gdzie zachodzi proteoliza (są takie). Pomyślałbym o skoniugowaniu białka z takim związkiem. Szczegóły techniczne dotyczące koniugacji to już musisz sobie znaleźć. Co do identyfikacji to najprostsza jest elektroforeza - po masie cząsteczkowej. Można też pomyśleć o spektrometrii mas (MALDI-TOF) bądź HPLC. Żeby białko oddzielić od innych składników można pomyśleć o liofilizacji, immunoprecypitacji bądź różnego, że się tak wyrażę, sortu chromatografii.
Re: Białko terapeutyczne zaproponuj doświadczenie/ POMOCY
Dziękuję bardzo!
Re: Białko terapeutyczne zaproponuj doświadczenie/ POMOCY
Szukam i szukam, ale znaleźć nie mogę: czy klatryna ma swój inhibitor? Jeśli tak to jaki i czy takie inhibitory można koniugować z białkiem?
Re: Białko terapeutyczne zaproponuj doświadczenie/ POMOCY
en.wikipedia.org/wiki/Clathrin
Ostatnie 3 zdania, masz odnośniki do badań. W ogóle polecam angielską wikipedię, mnóstwo informacji z odnośnikami, więc można korzystać bez obawy, że to fake i samemu weryfikować.
Ostatnie 3 zdania, masz odnośniki do badań. W ogóle polecam angielską wikipedię, mnóstwo informacji z odnośnikami, więc można korzystać bez obawy, że to fake i samemu weryfikować.
Re: Białko terapeutyczne zaproponuj doświadczenie/ POMOCY
Praca domowa czy pytanie z testu kompetencji na rozmowie kwalifikacyjnej?
PEGylacja - jezeli tylko bialko posiada odpowiednie wolne grupy (jakie to juz zalezy od odczynnika ktory zastosujemy). Jezeli nie to mozna zastapic jakis aminokwas lub dodac do lancucha. Odczynniki do PEGylacji sa dostepne na rynku i producent dostarcza warunki prowadzenia reakcji. Oczyszczenie produktu za pomoca np. jonowymieniaczy lub HIC (wolny PEG nie bedzie wiazany, PEGylowane bialko bedzie sie wiazalo ale slabiej niz niezmodyfikowane). Metody analityczne - te same ktore byly stosowane dla niezmodyfikowanego bialka tylko trzeba wziac pod uwage, ze bedzie mialo zmienione wlasciwosci, wiec bedzie sie inaczej zachowywac. Jezeli bialko ma wiecej wolnych grup to istotne moze byc sprawdzenie czy napewno przylaczylismy tylko jedna czasteczke PEG-u.
PEGylacja - jezeli tylko bialko posiada odpowiednie wolne grupy (jakie to juz zalezy od odczynnika ktory zastosujemy). Jezeli nie to mozna zastapic jakis aminokwas lub dodac do lancucha. Odczynniki do PEGylacji sa dostepne na rynku i producent dostarcza warunki prowadzenia reakcji. Oczyszczenie produktu za pomoca np. jonowymieniaczy lub HIC (wolny PEG nie bedzie wiazany, PEGylowane bialko bedzie sie wiazalo ale slabiej niz niezmodyfikowane). Metody analityczne - te same ktore byly stosowane dla niezmodyfikowanego bialka tylko trzeba wziac pod uwage, ze bedzie mialo zmienione wlasciwosci, wiec bedzie sie inaczej zachowywac. Jezeli bialko ma wiecej wolnych grup to istotne moze byc sprawdzenie czy napewno przylaczylismy tylko jedna czasteczke PEG-u.
Re: Białko terapeutyczne zaproponuj doświadczenie/ POMOCY
Wielkie dzięki za takie konkretne wytłumaczenie, przydało się.
Re: Białko terapeutyczne zaproponuj doświadczenie/ POMOCY
Kolejna opcja (podpowiedziana przez znajomego specjaliste od inzynierii bialek) - dolaczenie domeny Fc przeciwciala. Efektem jest calkowicie nowy produkt, analityka pozostaje w zasadzie bez zmian.
-
- Podobne tematy
- Odpowiedzi
- Odsłony
- Ostatni post
-
- 3 Odpowiedzi
- 17622 Odsłony
-
Ostatni post autor: AnnaWP
12 cze 2016, o 19:47
-
- 0 Odpowiedzi
- 8843 Odsłony
-
Ostatni post autor: wiki741119
9 cze 2016, o 20:29
-
-
doświadczenie z pantofelkami
autor: eeweelina123 » 16 sty 2017, o 14:58 » w Zadania domowe z biologii - 2 Odpowiedzi
- 10534 Odsłony
-
Ostatni post autor: eeweelina123
17 sty 2017, o 12:22
-
-
- 4 Odpowiedzi
- 5470 Odsłony
-
Ostatni post autor: ercia510
10 kwie 2017, o 20:04
-
- 3 Odpowiedzi
- 9823 Odsłony
-
Ostatni post autor: DMchemik
26 cze 2014, o 06:18
Kto jest online
Użytkownicy przeglądający to forum: Obecnie na forum nie ma żadnego zarejestrowanego użytkownika i 4 gości