Forum chemiczne zajmujące się badaniem budowy, właściwości oraz reakcji związków chemicznych zawierających węgiel oraz opracowywaniem różnorodnych metod syntezy tych połączeń
izo chyba nie ma konkretnego znaczenia. jak się gdzieś z nim spotkam przyjmuję, że jest rozgałęxiony, nie znalazłam innego przypadku, ale też nie mam pewności, że inny nie istnieje.
ulala pisze:dlaczego zatem w jedym z zadan byl do alkanu dolączony podstawnik propylowy, gdzie wiązanie szło od jego drugiego węgla i byl ten zwiazek nazwany izopropyloalkan?
może lepiej pokazać na konkretnym przykładzie:
CH3-CH2-CH-CH(CH3)-CH2-CH3
_________|
____CH3-CH-CH3
to będzie: 3-izopropylo-4-metyloheksan
bezizopropylo nazwanie tego byłoby trudniejsze
a jeszcze takie pytanie: benzen mimo że ma wiązania podwójne, nie odbarwia wody bromowej. a gdy zachodzi reakcja chlorowania czyli pod wplywem światła, to zamiast chloru nie moglibyśmy użyć bromu? caly zostalby wykorzystany i woda bromowa zostałaby odbarwiona? :S
[ Dodano: Wto Maj 06, 2008 10:10 ]
jeśli mam podane, że gęstość węglowodoru względem tlenu to np. 1.4g/dm3, to jakiej wartości mam użyć? [ta nie pasuje]
1. oblicz masę jodobenzenu użytego do otrzymania 500 g o-jodonitrobenzenu, jesli wydajnosc procesu nitrowania jodobenzenu wynosi 38%.
czy piszac reakcje jodobenzenu z kwasem azotowym (V) jako produkt pisze tylko zwiazek z j. nitroniowym w pozycji orto czy tez para? bo przecież oba powstaja w takiej sytuacji. czy to 38% oznacza że taki procent produktó czyli orto i para, zajmuje produkt orto?
gdy robilam takie zadania, trzeba bylo napisac tylko orto [inaczej wychodzil inny wynik /]
38% to dość niska wydajność, więc ja bym dało to tylko do powstawanie orto, para bym w ogóle nie pisała.
Para powstaja więcej niż orto ( to takie szkolne przybliżenie, że obu powstaje tyle samo)
ale skad miec pewnosc ze na pewno trzeba napisać tylko jeden produkt?
* jesli jest napisane, że produkt o- powstaje z wydajnością X% to wtedy na bank mozna pisac tylko jeden produkt?
po czym to poznac.
[ Dodano: Wto Maj 06, 2008 14:03 ]
juz mi sie to wszystko miesza/ bo jesli mamy np. orto-metylotoluen i przeprowazamy reakcje alkilowania to gr. metylowa wiem ze moze dolaczyc sie w dwie pozycje orto- i jedna para- ale wzgledem tej grupy metylowej od toluenu. jesli sa 2 podstawniki tego samego rzedu to o miejscu przylaczenia decyduje podstawnik ktory byl wczesniej?
