utlenianie alkenów

[Marek]

Nie mogę tego uzgodnić. Robiłem bilans elektronowy (ten prostszy a nie jonowy). Produkty nie są pewne. Pomóżcie. Jeśli ktoś może to proszę o namiary na odpowiedni podręcznik.

[Batha]

powstaną diole, łańcuch nie pęknie. w produktach będzie jeszcze woda
zrobiłam tak pierwszą reakcję i się zgadza. Druga tez powinna.

[DMchemik]

a diole mogą dalej się utleniać do związków karbonylowych a końcowe grupy karbonylowe (czyli aldehydowe) do kwasów karboksylowych

[Marek]

Miałem zapisane że diole powstają jeżeli działamy KMnO4 w środowisku zasadowym lub obojętnym, KCrO4 jest chyba silniejszym utleniaczem więc czy nie powinien odrazu utleniac do kw karboksylowych i ketonów?

[Batha]

wszystko zależy od warunków. na zimno może powstać co innego niż na gorąco
myślę, że nie ma większego znaczenia, czy napiszesz diole, czy aldehydy, ketony, czy kwasu. ważne, abyś uwzględnił wodę (o której wcześniej zapomniałeś)

[DMchemik]

diole to powstaną w zasadowym, w obojętnym to już silniejszy utleniacz, a w kwaśnym to wogóle i nastąpi rozszepienie łańcucha, mówimy o reakcjach z KMnO4 w tym momencie. Jak na złość nie widzę nigdzie potwierdzenia, że K2Cr2O7 nie rozszczepi łańcucha, ale jeśli za jego pomocą można utlenić glikol etylenowy do kwasu szczawiowego, to pewno nie, więc powstaną 1,2-diony lub kwasy α-ketokarboksylowe