Witam wszystkich, mam na jutro zrobić 11zad z genetyki i nie mogę sobie poradzić z kilkoma. proszę o pomoc.
zad1 Schemat przedstawia dziedziczenie grup krwi. podaj jakie grupy krwi maja osobniki oznaczone na schemacie numerami 1,2,3
a więc wygląda to mniej więcej tak
P-NIEZNANE
F1- A, AB, B, 0
F2-0 z pokolenia F1+ nieznany osobnik = B, A
PS. cos w rodzaju drzewa pokoleń.
zad2 U królików umarszczenie łaciate dominuje nad jednolitym, a barwa czarna nad brązową. Czyste linie łaciatych brązowych królików skrzyżowano z czarnymi jednolicie ubarwionymi. jaki był genotyp rodziców? jakiego potomstwa należy się spodziewać?
zad3
schemat przedstawia wynik krzyżówki jednogenowej zachodzącej u lwiej paszczy.
a)wypisz genotypy wszystkich rodziców
b)wskaż osobniki hetero i homozygotyczne
P-jeden ciemny, drugi jasny
F1-jasny
F2- 2 jasne, jeden ciemny
zad4 u groszku barwa czerwona jest cecha dominującą zaś barwa biała recesywna. wybrano 4 osobniki o barwie czerwonej. zaprojektuj doświadczenie pozwala jace zbadać słuszność hipotezy- OSOBNIK O BARWIE CZERWONEJ MOŻE BYĆ HOMO LUB HETEROZYGOTA
Wydaje mi sie ze jest tu potrzebna jedynie krzyżówka testowa:/ ale niestety właśnie z nią mam trudność.
zad5.schemat przedstawia sposób dziedziczenia barwy sierści u myszy (zgodny z zasadami dziedziczenia Mendla) określ genotyp pokolenia F2 oraz podaj ich stosunek ilościowy
i to zad mam zrobione tylko nie jestem pewna czy dobrze
P-czarna i brunatna
F1-czarna
F2- 3 czarne, 1 brunatna
wiec skrzyżowałam rodziców AA-czarny bb- brunatny i w F1 wyszły wszystkie heterozygoty czyli 100% czarnych, natepnie skrzyżowałam heterozygoty Ab i wyszło genotypowo 1:2:1, fenotypowo 3:1 czyli 25% brunatnych i 75% czarnych. Czy wszystko w tym zad jest ok?
zad z genetyki
Re: zad z genetyki
2- A - łaciate
a- jednolite
B - czarne
b- brązowe
Czyste linie oznaczają, że nie ma heterozygot (bB)
A więc genotypy rodziców to
AAbb - łaciate brązowe
aaBB - czarne jednolite
P: AAbb x aaBB
F1: AaBb - łaciate czarne
3a-
jeśli z krzyżówki jasnego z ciemnym wychodzi jasne potomstwo to jasny jest dominujacy a więc
A - jasny
a- ciemny
Jeśli w zadaniu nie jest napisane inaczej to zwyczajowo się przyjmuje, że rodzice to homozygoty a więc
P: AA x aa
F1: Aa
F2: AA, Aa, aa (ostatni ciemny)
4- Tak wystarczy krzyżówka testowa
W krzyżówce testopwej zawsze krzyzujemy badany organizm z homozygotą recesywną, w tym wypadku z osobnikiem białym.
Krzyżujesz czerwone z białymi, jeśli wśród potomstwa są wszystkie osobniki czerwone rodzic był homozygotą, jeśli są też biale hetero
A- Czerwony
a- biały
P AA x aa
F1: Aa - homozygota
P: Aa x aa
F1: Aa, aa - heterozygota gdyż pojawia się potomstwo o białym kwiecie.
5- Dobrze
Pierwsze jest dla mnie troche niejasne, jak sie domyśle o co chodzi to dopisze chyba, że ktoś będzie szybszy
Skumałam
Jeśli dzieci reprezentuja wszystkie możliwe grupy krwi to rodzice musieli mieć po grupie A i B ale z dominacją niepełną, czyli genotypowo A0 i B0
czyli
P: A0 xB0
F1: A0, AB, B0, 00
Ten dodatkowy rodzić F2 musiał mieć grupę AB
Dzieci F2: A0 i B0
Tak wiem, że genotyp przy grupach krwi się zapisuje inaczej, ale nie wiem gdzie tu się daje indeksy.
Nie napisałaś które to są te oznaczone na schemacie
a- jednolite
B - czarne
b- brązowe
Czyste linie oznaczają, że nie ma heterozygot (bB)
A więc genotypy rodziców to
AAbb - łaciate brązowe
aaBB - czarne jednolite
P: AAbb x aaBB
F1: AaBb - łaciate czarne
3a-
jeśli z krzyżówki jasnego z ciemnym wychodzi jasne potomstwo to jasny jest dominujacy a więc
A - jasny
a- ciemny
Jeśli w zadaniu nie jest napisane inaczej to zwyczajowo się przyjmuje, że rodzice to homozygoty a więc
P: AA x aa
F1: Aa
F2: AA, Aa, aa (ostatni ciemny)
4- Tak wystarczy krzyżówka testowa
W krzyżówce testopwej zawsze krzyzujemy badany organizm z homozygotą recesywną, w tym wypadku z osobnikiem białym.
Krzyżujesz czerwone z białymi, jeśli wśród potomstwa są wszystkie osobniki czerwone rodzic był homozygotą, jeśli są też biale hetero
A- Czerwony
a- biały
P AA x aa
F1: Aa - homozygota
P: Aa x aa
F1: Aa, aa - heterozygota gdyż pojawia się potomstwo o białym kwiecie.
5- Dobrze
Pierwsze jest dla mnie troche niejasne, jak sie domyśle o co chodzi to dopisze chyba, że ktoś będzie szybszy
Skumałam
Jeśli dzieci reprezentuja wszystkie możliwe grupy krwi to rodzice musieli mieć po grupie A i B ale z dominacją niepełną, czyli genotypowo A0 i B0
czyli
P: A0 xB0
F1: A0, AB, B0, 00
Ten dodatkowy rodzić F2 musiał mieć grupę AB
Dzieci F2: A0 i B0
Tak wiem, że genotyp przy grupach krwi się zapisuje inaczej, ale nie wiem gdzie tu się daje indeksy.
Nie napisałaś które to są te oznaczone na schemacie
-
- Podobne tematy
- Odpowiedzi
- Odsłony
- Ostatni post
-
- 1 Odpowiedzi
- 12417 Odsłony
-
Ostatni post autor: malgosi35
12 paź 2015, o 11:53
-
- 2 Odpowiedzi
- 18557 Odsłony
-
Ostatni post autor: marysia131313
11 cze 2016, o 16:26
-
- 2 Odpowiedzi
- 18692 Odsłony
-
Ostatni post autor: fabian432
13 cze 2017, o 06:25
-
- 8 Odpowiedzi
- 1639 Odsłony
-
Ostatni post autor: Roszpuna
6 wrz 2014, o 16:56
-
- 3 Odpowiedzi
- 3787 Odsłony
-
Ostatni post autor: ewulka1317
15 cze 2014, o 11:07
Kto jest online
Użytkownicy przeglądający to forum: Obecnie na forum nie ma żadnego zarejestrowanego użytkownika i 8 gości