Dzien dobry wszystkim
Rozwiazuje sobie rozne zadanka i trapi mnie jedno zagadnie bowiem
z pozoru latwe zadania a kompeltnie nie wiem jak sie zabrac
juz pisze tresz:
na podstawie rodowodu ustal jaki allel - dominujacy czy recesywny warunkuje powstawanie pewnej choroby. Dodatkowo zapisz czy rzeczony allel jest sprezony z plcia czy autosomalny?
Jak to rozpoznac? i co wgl znaczy autosomalny? Bo sprezony to chyba mniej wiecej znaczy ze dwie cechy lacza sie ze soba na stale?
Cechy autosomalne, sprezone, jak rozroznic?
Re: Cechy autosomalne, sprezone, jak rozroznic?
Autosomalny znaczy, że dany gen występuje na którymś z chromosomów autosomalnych. Chromosomy autosomalne to wszystkie chromosomy za wyjątkiem X i Y.
Sprzężony znaczy, że geny występują na jednym chromosomie i pomijając ewentualną rekombinację wskutek over-crossingu są przekazywane razem.
Sprzężony znaczy, że geny występują na jednym chromosomie i pomijając ewentualną rekombinację wskutek over-crossingu są przekazywane razem.
Re: Cechy autosomalne, sprezone, jak rozroznic?
CECHY SPRZĘŻONE Z PŁCIĄ TO NIE SĄ CECHY SPRZĘŻONE
Mamy 22 pary autosomów i 1 parę allosomów czyli chromosomów płci X i Y.
Cechy sprzężone z płcią to te cechy których geny mają swoje locus na chromosomie płci X ( bo mówi się że Y jest pusty)
Pojęcie sprzężenia z płcią jest trochę mylące Oczywiście jeśli weżmiemy np. hemofilię i daltonizm to geny te będą sprzężone i jeszcze będą sprzężone z płcią.
Przy analizie rodowodów, jeśli choroba pojawia się u potomków męskich a nie pojawia się u żeńckich prawdopodobnie chodzi o cechę allosomalną (sprzężoną z płcią)
Dlaczego? Bo męzczyznie wystarcze jeden allel (XhY) by zachorował - ma 1 X.
U kobiety XHXh nie choruje - jest zdrwoym nosicielem. Choruje XhXh - ale tu muszą oboje rodzice się dołożyć - rzadkie. .
Gdy cecha jest autosomalna to kobiety i męzczyźni chorują z równą częstością.
jeśli chorych jest 1/2 lub więcej niż 1/2 to choroba autosomalna dominująca.
Jeśli chorych około 1/3 to autosomalna recesywna.
Oczywiście, rzadko to można zobaczyć, bo liczebność potomstwa u c
Mamy 22 pary autosomów i 1 parę allosomów czyli chromosomów płci X i Y.
Cechy sprzężone z płcią to te cechy których geny mają swoje locus na chromosomie płci X ( bo mówi się że Y jest pusty)
Pojęcie sprzężenia z płcią jest trochę mylące Oczywiście jeśli weżmiemy np. hemofilię i daltonizm to geny te będą sprzężone i jeszcze będą sprzężone z płcią.
Przy analizie rodowodów, jeśli choroba pojawia się u potomków męskich a nie pojawia się u żeńckich prawdopodobnie chodzi o cechę allosomalną (sprzężoną z płcią)
Dlaczego? Bo męzczyznie wystarcze jeden allel (XhY) by zachorował - ma 1 X.
U kobiety XHXh nie choruje - jest zdrwoym nosicielem. Choruje XhXh - ale tu muszą oboje rodzice się dołożyć - rzadkie. .
Gdy cecha jest autosomalna to kobiety i męzczyźni chorują z równą częstością.
jeśli chorych jest 1/2 lub więcej niż 1/2 to choroba autosomalna dominująca.
Jeśli chorych około 1/3 to autosomalna recesywna.
Oczywiście, rzadko to można zobaczyć, bo liczebność potomstwa u c
-
- Podobne tematy
- Odpowiedzi
- Odsłony
- Ostatni post
-
- 2 Odpowiedzi
- 6151 Odsłony
-
Ostatni post autor: merkia
26 kwie 2014, o 18:09
-
- 2 Odpowiedzi
- 5290 Odsłony
-
Ostatni post autor: Sylwia999
21 lis 2017, o 18:04
-
- 1 Odpowiedzi
- 8836 Odsłony
-
Ostatni post autor: mrgruszka
23 kwie 2014, o 19:39
-
- 0 Odpowiedzi
- 12491 Odsłony
-
Ostatni post autor: moo31
30 maja 2014, o 20:27
-
- 0 Odpowiedzi
- 10310 Odsłony
-
Ostatni post autor: magda34514
27 lis 2015, o 21:39
Kto jest online
Użytkownicy przeglądający to forum: Obecnie na forum nie ma żadnego zarejestrowanego użytkownika i 6 gości