Witam Serdecznie Prosil bym bardzo o pomoc Pilnie potrzebna ale poniewaz ze jestem zielony z biologi to pisze to na forum przepraszam ejsli nie ten dzial ale nie wiem gdzie to napisac prosil bym o jakis referat na temat:
TO jest 1 i drugi dosc krotki:
Wykorzystanie inżyneri w hodowli roślin
Przyklady w inzyneri Hodowli Zwierzat
Bardzo bede wdzcieczny
Inżynieria hodowli zwierzat i roślin
Inżynieria hodowli zwierzat i roślin
Ostatnio zmieniony 19 lis 2008, o 18:44 przez Borekk, łącznie zmieniany 1 raz.
Re: Inżynieria hodowli zwierzat i roślin
Ale o jaką inżynierię ci chodzi? O maszyny rolnicze, czy narzędzia molekularne?Borekk pisze:Wykorzystanie inżyneri w hodowli roślin
Przyklady w inzyneri Hodowli Zwierzat
Re: Inżynieria hodowli zwierzat i roślin
Drogi Borku, studenci piszą licencjaty na ten temat zżynając z internetu.
W google wpisz: inżynieria genetyczna rolnictwo - jest bradzo dużo informacji
W google wpisz: inżynieria genetyczna rolnictwo - jest bradzo dużo informacji
Re: Inżynieria hodowli zwierzat i roślin
przczytałąm już wszystko co siędało i nie mogę zrozumieć. proszę o krókie wyjaśnienie na poziomie LO
1. na czym polega klonowanie terapeutyczne [chodzi o kolejne etapy co do czego się wszczepia, co powstaje]
2. na czym polega sekwencjonowanie DNA? chodzi o to ze enzymami restrykcyjnymi rozcina sie DNA, przeprowadza elektroforeze i okresla dlugosc kolejnych odcinkow restykcyjnych? a co wykorzystuje sie przy okreslaniu pokrewienstwa? ilosc nastepujacych po sobie identycznych nukleotydów czy moze dlugosc sekwencji niekodujacych mam z tym problem.
1. na czym polega klonowanie terapeutyczne [chodzi o kolejne etapy co do czego się wszczepia, co powstaje]
2. na czym polega sekwencjonowanie DNA? chodzi o to ze enzymami restrykcyjnymi rozcina sie DNA, przeprowadza elektroforeze i okresla dlugosc kolejnych odcinkow restykcyjnych? a co wykorzystuje sie przy okreslaniu pokrewienstwa? ilosc nastepujacych po sobie identycznych nukleotydów czy moze dlugosc sekwencji niekodujacych mam z tym problem.
Re: Inżynieria hodowli zwierzat i roślin
Klonowanie terapeutyczne od reprodukcyjnego rozni sie przede wszystkim celem, jaki sie chce osiagnac. W pierwszym chodzi jedynie o wyhodowanie czesci ciala genetycznie identycznej z biorca. W drugim - o odtwrzenie funkcjonalnego organizmu. POrzez to klonowanie terapeutyczne jest prostrze.
Jedno i drugie zaczyna sie tak samo. Material genetyczny dawcy wszczepia sie do niezaplodnionej kom jajowej i pobudza ja do podzialow (pradem).
Do k. terapeutycznego wystarczy nam morula, ktora latwo osiagnac, mozliwe ze z komorek wewnetrznej masy blastocysty latwiej, nie wiem. W kazdym razie komorki macierzyste w ten sposob otrzymane hoduje sie na podlozu z komorke karmiacych, najlepiej fibroblastow plodowych i w towarzystwie odpowiednich czynnikow wzrostowcyh.
Przy odpowiedniej opiece i dawce szczescia po jakims czasie wyrosnie nam rzadany organ. O ile wiem narazie udalo sie ze skora i pecherzem moczowym.
Do klonowania reprodukcyjnego bralstocyste wszczepia sie do macicy matki zastepczej i ma sie nadzieje na zarodek. Jak narazie to sie jeszcze nikomu nie udalo. Doszlismy najdalej do blastocysty.
Do sekwencjonowania sluza 2 metody: chemiczna i enzymatyczna. Chemicznej sie juz praktycznie nie uzywa. Mam wrazenie, ze piszesz o tej pierwszej. Bardzo z grubsza, DNA jest znakowane radiokatywnym fosforanem poprzez wydluzanie przez fragment Klenowa polimerazy III (dodaje tylko kilka nukleotydow na koncu nici). Pozniej toto wkleja sie w palzmid tnie restrktazami i rozdziela na zelu.
Nigdy nie rozumialem tej metody do konca i nikt juz jej nie uzywa.
Obecnie stosujemy metode sangera polegajaca na powielaniu matrycowego DNA metoda PCR z ta roznica, ze stosuje sie 4 probowki gdzie do kazdej oprocz standardowego zestawu nukleotydow dodaje sie po jednym rodzaju znakowanego nukleotydu znacznikiem fluorescencyjnym, a w przypadku metoda automatycznych mozna to robic w 1 probowce.
W kazydm razie znaczacy znakowane nukleotydy przylaczaja sie statystycznie zamiast normalnych. Gdy to sie stanie, ten lancuch nie jest juz wydluzany. W ten sposob powstaje szereg fragmentow DNA, kazdy reprezentujacy dlugosc odpowiednia dla kazdego nukleotydu w sekwencji (wiem, ze to nie jasne, ale to trzebaby pokazac).
W ten sposob otrzymane fragmenty rozwija sie na zelu i analizuje. Prazki ukladaja sie wzgledem dlugosci fragmentu, a przez to, ze na oncu kazdego znajduje sie znakowany nukleotyd, wiemy jaki jest koniec sekwencji. W ten sposob czytajac sekwencjeod konca mozemy poznac jej zapis.
Podstawowa roznica jest taka, ze w metodzie Maxama i Gilberta wykrzystuje sie oryginalna nic do jej degradacji i oznakowania co odpadlo od konca, a metoda Sangera wykorzystuje nowosyntetyzowane enzymatycznie kopie oryginalnej sekwenji i bada co sie przylaczylo jako ostatnie
Jedno i drugie zaczyna sie tak samo. Material genetyczny dawcy wszczepia sie do niezaplodnionej kom jajowej i pobudza ja do podzialow (pradem).
Do k. terapeutycznego wystarczy nam morula, ktora latwo osiagnac, mozliwe ze z komorek wewnetrznej masy blastocysty latwiej, nie wiem. W kazdym razie komorki macierzyste w ten sposob otrzymane hoduje sie na podlozu z komorke karmiacych, najlepiej fibroblastow plodowych i w towarzystwie odpowiednich czynnikow wzrostowcyh.
Przy odpowiedniej opiece i dawce szczescia po jakims czasie wyrosnie nam rzadany organ. O ile wiem narazie udalo sie ze skora i pecherzem moczowym.
Do klonowania reprodukcyjnego bralstocyste wszczepia sie do macicy matki zastepczej i ma sie nadzieje na zarodek. Jak narazie to sie jeszcze nikomu nie udalo. Doszlismy najdalej do blastocysty.
Do sekwencjonowania sluza 2 metody: chemiczna i enzymatyczna. Chemicznej sie juz praktycznie nie uzywa. Mam wrazenie, ze piszesz o tej pierwszej. Bardzo z grubsza, DNA jest znakowane radiokatywnym fosforanem poprzez wydluzanie przez fragment Klenowa polimerazy III (dodaje tylko kilka nukleotydow na koncu nici). Pozniej toto wkleja sie w palzmid tnie restrktazami i rozdziela na zelu.
Nigdy nie rozumialem tej metody do konca i nikt juz jej nie uzywa.
Obecnie stosujemy metode sangera polegajaca na powielaniu matrycowego DNA metoda PCR z ta roznica, ze stosuje sie 4 probowki gdzie do kazdej oprocz standardowego zestawu nukleotydow dodaje sie po jednym rodzaju znakowanego nukleotydu znacznikiem fluorescencyjnym, a w przypadku metoda automatycznych mozna to robic w 1 probowce.
W kazydm razie znaczacy znakowane nukleotydy przylaczaja sie statystycznie zamiast normalnych. Gdy to sie stanie, ten lancuch nie jest juz wydluzany. W ten sposob powstaje szereg fragmentow DNA, kazdy reprezentujacy dlugosc odpowiednia dla kazdego nukleotydu w sekwencji (wiem, ze to nie jasne, ale to trzebaby pokazac).
W ten sposob otrzymane fragmenty rozwija sie na zelu i analizuje. Prazki ukladaja sie wzgledem dlugosci fragmentu, a przez to, ze na oncu kazdego znajduje sie znakowany nukleotyd, wiemy jaki jest koniec sekwencji. W ten sposob czytajac sekwencjeod konca mozemy poznac jej zapis.
Podstawowa roznica jest taka, ze w metodzie Maxama i Gilberta wykrzystuje sie oryginalna nic do jej degradacji i oznakowania co odpadlo od konca, a metoda Sangera wykorzystuje nowosyntetyzowane enzymatycznie kopie oryginalnej sekwenji i bada co sie przylaczylo jako ostatnie
-
- Podobne tematy
- Odpowiedzi
- Odsłony
- Ostatni post
-
- 0 Odpowiedzi
- 5193 Odsłony
-
Ostatni post autor: insanes
9 gru 2016, o 10:02
-
-
Test Griessa na hodowli komórek nowotworowych
autor: HiSc » 24 kwie 2017, o 18:14 » w Cytologia - biologia komórek - 1 Odpowiedzi
- 2936 Odsłony
-
Ostatni post autor: Delocker
27 kwie 2017, o 17:21
-
-
- 1 Odpowiedzi
- 7742 Odsłony
-
Ostatni post autor: Giardia Lamblia
11 maja 2014, o 20:32
-
-
farmacja, analityka, inżynieria...
autor: martix_140 » 18 cze 2017, o 15:57 » w Przewodnik po uczelniach przyrodniczych - 1 Odpowiedzi
- 2874 Odsłony
-
Ostatni post autor: Mårran
18 cze 2017, o 16:38
-
Kto jest online
Użytkownicy przeglądający to forum: Obecnie na forum nie ma żadnego zarejestrowanego użytkownika i 1 gość