poprawność reakcji

[wiśnia]

witam,

mamy reakcje:

toluen KMnO4 kwas benzoesowy = Ok

ale jak mamy taka reakcje to chyba powinno wyjsc co innego:

etylobenzen KMnO4 kw. benzoesowy ?! a nie powinno wyjść: kw. fenylooctowy ?

/reakcja żywcem z ksiązki, wiem ze w książkach zdarzają się błędy jednak chce być pewna/

prosze o pomoc,
pozdrawiam

[270285]

Wg. mnie jest dobrze, bo KMnO4 jest silnym utleniaczem.

/reakcja żywcem z ksiązki

Z jakiej książki?

[wiśnia]

Robert Thornton Morrison
Robert Neilson Boyd

czyli nawet jak bedziemy miec dekanobenzen to poprzez działanie utleniaczem powstanie nam kw. benzoesowy ?

[270285]

czyli nawet jak bedziemy miec dekanobenzen to poprzez działanie utleniaczem powstanie nam kw. benzoesowy ?

Tak mi się wydaje, jeśli tym utleniaczem jest nadmanganian:) Stosując słabsze utleniacze można utlenic do gr karboksylowej tylko ostatnią grupę metylową.

A Morrison&Boyd to bardzo dobra książka i raczej błędów bym sie tam nie doszukiwała

[wiśnia]

i jeszcze jedno pytanko, czy jesli zastosuje K2Cr2O7 to tez reakcja zajdzie? to tez jest mocny utleniacz

a co do ksiazki to fakt jest bardzo dobra i tylko jakos ta reakcja mi nie pasowala)

[270285]

Oj jest silny, ale chyba jednak nie tak jak KMnO4. Mam wątpliwości co do tego czy utleni alkilopochodne benzenu aż do kwasu benzeosowego, Proponuje to sprawdzic w wspomnianym Boydzie lub jeśli nie to w Mastalerzu. Z tego co kojarze tam to powinno być

[DMchemik]

Oba utlenią do kwasu benzoesowego. Pozostałe atomy C łańcucha bocznego utleniaja się do CO2