brak enzymu hydroksylazy fanyloalaninowej powoduje hamowanie wydzielania tryrozyny (fenyloketonuria) ktora jest potrzebna do syntezy malaniny. dlaczego wiec nie wystapuje albinizm? melanina powstaje na jakiejs innej drodze?
Zadanie 26. (2 pkt)
Fenyloketonuria jest rzadko wystepujàcà chorobà metabolicznà. NajczÊciej wywoluje jà niedobór enzymu
E1 – hydroksylazy fenyloalaninowej wytwarzanej w wàtrobie.
Wskaz substancje, która powinna byç usuni´ta z diety chorego na fenyloketonurie. Nastepnie
opisz zwiàzek miedzy brakiem enzymu E1 a wystepowaniem albinizmu u ludzi.
biaΠko pokarmowe fenyloalanina - E1 tyrozyna melanina
odp PrzykΠadowa odpowiedê:
Przy braku enzymu E1 – hydroksylazy fenyloalaninowej – nie powstaje melanina, której brak
jest przyczynà albinizmu.
jest to zadanie i odpowiedz z arkusza matury probnej operonu, wg mnie odpowiedz jest zla bo to enzym tyrozynaza a nie ten E1 ma wplyw na blok melaniny
choroby genetyczne
Re: choroby genetyczne
odpowiedź jest dobra w tym ujęciu.
Osoby z fenylloketonurią mają objawy albinizmu (są jaśni).
Przy diecie bogatej w tyrozynę objawy są mniej widoczne.
Osoby z fenylloketonurią mają objawy albinizmu (są jaśni).
Przy diecie bogatej w tyrozynę objawy są mniej widoczne.
-
- Podobne tematy
- Odpowiedzi
- Odsłony
- Ostatni post
-
- 0 Odpowiedzi
- 8507 Odsłony
-
Ostatni post autor: Chudyy
18 lis 2014, o 14:13
-
- 1 Odpowiedzi
- 7857 Odsłony
-
Ostatni post autor: Waleria
12 lut 2018, o 21:04
-
- 1 Odpowiedzi
- 19377 Odsłony
-
Ostatni post autor: Zaleszczotek
14 kwie 2015, o 12:24
-
- 1 Odpowiedzi
- 18519 Odsłony
-
Ostatni post autor: Sokol
21 mar 2016, o 09:54
-
-
Fenotyp osoby, która jest nosicielem choroby
autor: Waleria » 23 lut 2018, o 16:00 » w Zadania domowe z biologii - 0 Odpowiedzi
- 5255 Odsłony
-
Ostatni post autor: Waleria
23 lut 2018, o 16:00
-
Kto jest online
Użytkownicy przeglądający to forum: Obecnie na forum nie ma żadnego zarejestrowanego użytkownika i 10 gości