Cześć. Na laboratorium z mikrobiologii ogólnej robiliśmy rozcieńczenia hodowli bakterii dwukrotne (1ml hodowli bakterii na 1 ml płynu fizjologicznego), trzykrotne (1 ml hodowli bakterii na 2 ml płynu fizjologicznego), pięciokrotne i dziesięciokrotne. Później mierzyliśmy szereg tych rozcieńczeń w spektrofotometrze. Robiliśmy też posiew na płytce z agar-agarem z rozcieńczenia 10^5 i 10^6, po tyg inkubacji liczyliśmy kolonie. W domu mieliśmy wyznaczyć krzywą standardową gęstości optycznej mikroorganizmów i tu pojawia się problem. Prowadząca nie powiedziała nam jak to zrobić, na wykładzie nie było o tym nawet słowa, a w internecie nie mogę nic znaleźć.
Mam dane ze spektrofotometru do krzywej, ale nie potrafię obliczyć liczby komórek.
Koleżanka mi tłumaczyła, że jeśli mamy rozcienczenie dwukrotne (1ml hodowli bakterii na 1 ml płynu fizjologicznego), a na naszej plytce znajdowalo sie 381 kolonii to liczymy to tak:
(381*10^1) / 2
trzykrotne (381*10^2) / 3
Czy to jest dobrze liczone ?
I jak mam policzyć z rozcieńczenia pięciokrotnego i dziesięciokrotnego?
Proszę o pomoc.
Krzywa standardowa gęstości optycznej mikroorganizmów.
-
- Posty: 6
- Rejestracja: 7 paź 2014, o 19:00
-
- Podobne tematy
- Odpowiedzi
- Odsłony
- Ostatni post
-
-
Mieszaniny i ich gęstości
autor: aniakawaldrania93 » 26 gru 2015, o 17:33 » w Chemia w szkole i na studiach - 0 Odpowiedzi
- 1339 Odsłony
-
Ostatni post autor: aniakawaldrania93
26 gru 2015, o 17:33
-
-
- 8 Odpowiedzi
- 2552 Odsłony
-
Ostatni post autor: biomedka
5 sty 2015, o 09:09
-
- 1 Odpowiedzi
- 4361 Odsłony
-
Ostatni post autor: tomaszp
4 gru 2022, o 08:26
-
- 0 Odpowiedzi
- 7565 Odsłony
-
Ostatni post autor: Midnight9999
19 lip 2020, o 02:30
Kto jest online
Użytkownicy przeglądający to forum: Obecnie na forum nie ma żadnego zarejestrowanego użytkownika i 12 gości