Mechanizm estryfikacji kwasu trimetylobenzoesowego alkoholem metylowym

Forum chemiczne zajmujące się badaniem budowy, właściwości oraz reakcji związków chemicznych zawierających węgiel oraz opracowywaniem różnorodnych metod syntezy tych połączeń
Wiollonczelistka
Posty: 5
Rejestracja: 25 sie 2015, o 19:31

Mechanizm estryfikacji kwasu trimetylobenzoesowego alkoholem metylowym

Post autor: Wiollonczelistka »

Witam, mam problem z dwoma zadaniami, czy mogłabym prosić o pomoc?

1. Podaj mechanizm estryfikacji kwasu 2,4,6-trimetylobenzoesowego alkoholem metylowym.
2. Estry fenoli ulegają hydrolizie w środowisku zasadowym znacznie łatwiej niż estry alkoholi. Jak można wyjaśnić to zjawisko na podstawie mechanizmu reakcji?
adamantan
Posty: 1489
Rejestracja: 2 wrz 2009, o 13:00

Re: Mechanizm estryfikacji kwasu trimetylobenzoesowego alkoholem metylowym

Post autor: adamantan »

1.) Klasyczny mechanizm estryfikacji alkoholi kwasami = google
2.) Anion fenolanowy jest lepszą grupą odchodzącą niż anion alkoholanowy. Korzystamy z ogólnej zasady - Im grupa odchodząca jest słabszą zasadą Bronsteda, tym lepiej (szybciej) odchodzi (są oczywiście wyjątki od tej reguły) oraz tego, że anion fenolanowy jest mniej nukleofilowy od anionu alkoholanowego (więc też mu łatwiej/szybciej jest odejść).
ODPOWIEDZ
  • Podobne tematy
    Odpowiedzi
    Odsłony
    Ostatni post

Kto jest online

Użytkownicy przeglądający to forum: Obecnie na forum nie ma żadnego zarejestrowanego użytkownika i 0 gości