genetyka zadania

[malgosi35]

a)Plejotropizm to zjawisko występujące, gdy jeden gen wpływa na wiele cech fenotypowych, np szurpowatość u kur, która polega nie tylko na zniekształceniu piór, ale także niedorozwój organów wewnętrznych, przede wszystkim serca.

Szurpatość i kur to nienajszczęścliwszy przykład. To przykład plejotropi rzekomej.
Niedorozwój serca? Raczej przrost mięśnia sercowego. Gen wpływa na jedną cechę. Wszystko inne to efekt tego że takim kurom jest zimno.

U ludzi przykładem jest łamikost: kruche kości i niebieska białkówka oka,
U roślin gen który wywołuje zabarwienie kwiatów powoduje również zabarwienie łodyg, nasion, liści.

[dresik100]

bardzo prosze zeby ktos mi spr te zadania i poprawił

[ Dodano: Nie Lis 09, 2008 18:56 ]
zad.6
nie potrafie wogole tego nie rozumiem wiec prosze jesli ktos to umi niech mi pomoze

[ Dodano: Nie Lis 09, 2008 19:04 ]
zad.7
a)nie potrafie
b)nie potrafie
c)nie potrafie
d)Gen sprzężony z płcią ma swoje locus na chromosomie płci X a związany z płcią na allosomach. Ekspresja cech związanych z płcią zależy od substancji i hormonów przynależnych danej płci. Ekspresja genów sprzężonych z płcią nie jest zależna od od płci (pomijając stwierdzenie jest-nie ma) ale dziedziczy się z płcią. Są to normalne cechy (pisum, Zea)ale ze względu na lokalizację na X to kobiety mogą być chore XaXa, być nosicielkami XAXa i być zdrowe XAXA mężczyźni poniewż mają 1 X to mogą być chorzy XaY i zdrowi XAY

[ Dodano: Nie Lis 09, 2008 19:09 ]
zad.8
a)Chromosom Y wyznacza u ssaków płeć męską(wiecej chyba nie jestem w stanie napisac)

[ Dodano: Nie Lis 09, 2008 19:13 ]
b) nie wiem jak to ujac w słowach

[malgosi35]

Dominacja - nadrzędnośc jednego genu nad drugim
Może być pełna lub niepełna

dominacja pełna:
A-czerwony
a biały (woda)
Dlaczego woda- bo to jest gen np. nieczynny, a kolor płatków kwiatu bierze się z barwy substancji w nich zawartych

Aa - będzie czerwone - to tak jak być dodał do czerwonej farby trochę wody - kolor się nie zmieni. Gen recesywny nie ujawnia się w heterozygocie. Nie można odróżnić AA od Aa

dominacja niepełna:
A-czerwony
a-biały (mleko)
Aa-jest różowe - dodaj do czerwonej farby, farby białej - co powstanie. Gen recesywny zaznacza swoje działanie w heterozygocie. da się odróżnić AA od Aa

Kodominacja jest wtedy gdy geny są równorzędne w swoim działaniu - dominujące lub recesywme.
Tak jak przy grupach krwi , są IA i IB jako dominujące i i jako recesywny.

[ Dodano: Nie Lis 09, 2008 19:24 ]

a)3:1 - chyba jednogenowa z pełna dominacja
b)1:1 - jednogenowa z niepelna domincacja
c)9:3:3:1 - dwugenowa z pełna dominacja
d)1:1:1:1. -dwugenowa z niepelna doinacja

1:1 i 1:1:1:1 to są rozszczepienia przykrzyżówkach testowych, które służą do tego by przy pełnej dominacji rozrónić homozygotę od heterozygoty.
1:1 - Aa*aa
1:1:1:1 - AaBb*aabb

[ Dodano: Nie Lis 09, 2008 19:36 ]

Skrzyżowano ze sobą świnki morskie o czarnej krótkiej sierści.Otrzymano potomstwo o sierściczarnej krótkiej-250,czarnej długiej-87,białej krótkiej-82,białej długiej-24.
a)Podaj,które allele są dominujące,a które recesywne.Oznacz je symbolami.
b)Określ genotypy rodziców.
c)Wykonaj schematyczny rysunek przedstawiający rozmieszczenie alleli barwy i długości sierści na
chromosomach. w komórce diploidalnej.
d)Podaj treść prawa,które wyjaśnia wynik tej krzyżówki.

dzielimy stosunek rozszczepień przez liczebność najmniej liczną. Tu będzie zbliżone (czy to prawda sprawdza się testem ch kwadrat) 9:3:3:1.
9 - A_B_
3- A_bb
3- aaB_
1-aabb
Tak to jest (kreska dowolny allel z pary), sprawdź na jakiejkolwiek szczachwnicy dla dwóch cech niezależnych.
A-czarna
a-biała
B-krótka
b-długa

Rodzice: pełną szachownicę 16-polową otrzymamy tylko dla heterozygot. zresztą z odobników dominujących wyszczepiło się aabb więc rodzice musieli mieć te geny
czyli AaBb*AaBb

Rysunek: dwie pary hromosomów homologicznych. Na jednej parze Aa, na drugiej Bb

II prawo mendla

[ Dodano: Nie Lis 09, 2008 19:40 ]

W przypadku genów dopełniających się w pokoleniu F2 wystąpiło rozszczepienie cech w stosunku 9:7. Określ, jakiego stosunku fenotypów można się spodziewać w krzyżówce testowej heterozygoty z F1?

przy 9:7-
9- A_B_
7 - reszta.

9:7 czyli znowu 16 pół szachownicy.
F1: AaBb*AaBb

Krzyżówka testowa
AaBb*aabb
.ABAbaB.ab
abAaBb.AabbaaBbaabb
rozszczepienie 1:3

[ Dodano: Nie Lis 09, 2008 19:44 ]

a)wyjasnij dlaczego cechy uwarunkowane genami zawartymi w mitochondrich lub chloroplsatch dziedzicza sie w lini matki
b)wyjasnij dlaczego odmiane dziwaczka mirabilis jalapa o pstrych lisciach mozna uzyskac tylko przez rozmnazanie wegetatywne ,a nie jest mozliwe uzyskanie jej z nasion
c)rozważ ,o czym może świadczyc stosunek fenotypów 2:1 w wynkiu krzyzowania heterozygot pod wzgledm jednej pary alleli
d)b)wyjasnij róznice miedzy genem sprzeżonym z płcia a genem zależnym od płci (zwiazanym)

a) google-dziedziczenie cytoplazmayczne
b) mutacja wegetatywna lub cecha cytoplazmatyczna sprzężona z męską sterylnością, lub zakażenie wirusowe lib bakteryjne.
C) geny letalne
d) geny sprzężone w większości mają locus na chromosomie X. geny cech zwiazanych z płcią mają locus na autosomach, a ich ekspresja zależy od substancji i hormonów charakterystycznych dla danej płci.

[ Dodano: Nie Lis 09, 2008 19:48 ]

zad.8
Wyjaśnij mechanizm determinacji płci u ssaków.
a)Określ rolę chromosomu Y w determinacji płci ssaków.
b)Opisz skutki inaktywacji jednego z chromosomów X w zarodkach ssaków o kariotypie XX.

Na chromosomie Y leży gen kluczyk który uruchamia geny typowe dla płci męskiej a raczej ich produkty (ilościowo i jakościowo)

To normalny proces. Inaktywowany chromosomi występuje pod postacią ciałka Barra

[ Dodano: Nie Lis 09, 2008 19:51 ]

oblicz prawdopodobienstwo uzyskania w pokoleniu F2 SWINKI MORSKIEJ O BRAZOWWYCH DLUGICH I KRECONYCH WŁOSACH JESLI ALLEL A WARUNKUJE CZARNĄ BARWĘ WŁOSOW ,a-brazowa B- dlugi włos b-krotki włos , C-włosy proste ,c-krecone .przedstaw swoje obliczenia i wyjasnij tok rozumowania .

F2 to pewnie pełna szachownica.
Brązowe, długie, kręcone. aabbcc na szachownicy 64 polowe (8*8). jest tylko jedno takie pole. prawy dolny róg - czyli 1/64=0,0156

[ Dodano: Nie Lis 09, 2008 20:01 ]

zad.10
opisz w jaki sposob można sprawdzic czy osobnik o cesze dominujacej jest homozygota dominujaca czy heterozygota .wykonaj odpowiednie krzyzowki i wyjasnij ich wyniki

Krzyżówka testowa czyli osobnik o nieznanym genotypie z homozygotą recesywną. Jeśli jest rozszczepienie to był heterozygotą, jeśli nie to nie będzie rozszczepienia.

zad.11
a)wyjasnij w jaki sposob mendel ustalil, ze płec nie odgrywa roli w dziedziczeniu barwy kwiatow grochu
b)wyjasni w jaki sposob morgan udowodnil , ze geny sprzeżone z plcia znjaduja sie na chromosomie X.
c)wyjasnij zaleznosc miedzy hemofilia a płcia dzieci
d)wyjasnij dlaczego nie dochodzi do konfliktu Rh w przypadku ,gdy matka ma grupe krwi z czynnikiem Rh(+)a płod z Rh(-

a) krzyżowanie w obu kierunkach (raz jedna mamą, drugi raz druga) i brak różnic w rozszczepieniach
b) dziedzicenie pewnych cech odbiegało od schematów zgodnych z prawami mendla. np. kolor oczu. Synowie dziedziczyli cechy po matkach a córki po synach.

[ Dodano: Nie Lis 09, 2008 20:09 ]
c) hemofilia to cecha sprzężona z płcią. /gen ma locus na X
d) krwinki osoby z grupą Rh(+) mają na powierzchni znaczniki (uproszczenie). Krwinki osoby z grupą Rh(-) nie mają tekiego znacznika.
Ten znacznik to informacja dla organizmu. Jeśli moje krwinki go mają to zostają rozpoznane jako moje. Jeśli moje przeciwciała spotkają coś co nie ma znacznika który znają to to zostaje zniszczone.

Krwinki bez znacznika (Rh(-)) nie są rozpoznawane jako obce. dlatego jeśli dziecko ma Rh (-) to jego krwinki nie są rozpoznawane jako obce. nie ma konfliktu

J3śli matka ma Rh(-) a dziecko Rh(+) to krwinki dziecka jeśli dostaną się do krwioobiegu matki (np. w czasie porody) to zostaną rozpoznane jako obce.

[ Dodano: Nie Lis 09, 2008 20:09 ]
UFFFFFFFF.