choroby genetyczne

[paulusiak]

brak enzymu hydroksylazy fanyloalaninowej powoduje hamowanie wydzielania tryrozyny (fenyloketonuria) ktora jest potrzebna do syntezy malaniny. dlaczego wiec nie wystapuje albinizm? melanina powstaje na jakiejs innej drodze?

Zadanie 26. (2 pkt)
Fenyloketonuria jest rzadko wystepujàcà chorobà metabolicznà. NajczÊciej wywoluje jà niedobór enzymu
E1 – hydroksylazy fenyloalaninowej wytwarzanej w wàtrobie.
Wskaz substancje, która powinna byç usuni´ta z diety chorego na fenyloketonurie. Nastepnie
opisz zwiàzek miedzy brakiem enzymu E1 a wystepowaniem albinizmu u ludzi.

biaΠko pokarmowe fenyloalanina - E1 tyrozyna melanina


odp PrzykΠadowa odpowiedê:
Przy braku enzymu E1 – hydroksylazy fenyloalaninowej – nie powstaje melanina, której brak
jest przyczynà albinizmu.

jest to zadanie i odpowiedz z arkusza matury probnej operonu, wg mnie odpowiedz jest zla bo to enzym tyrozynaza a nie ten E1 ma wplyw na blok melaniny

[malgosi35]

odpowiedź jest dobra w tym ujęciu.
Osoby z fenylloketonurią mają objawy albinizmu (są jaśni).
Przy diecie bogatej w tyrozynę objawy są mniej widoczne.

[malgosi35]

sole-srebra-a-fenotyp-muszki-fenyloketo ... t19609.htm

[paulusiak]

dziekuje jakos nie moglam sie niczego na ten temat doszukac w necie