Estry, zadania na studiach biologicznych

Forum chemiczne zajmujące się badaniem budowy, właściwości oraz reakcji związków chemicznych zawierających węgiel oraz opracowywaniem różnorodnych metod syntezy tych połączeń
Marta24
Posty: 1
Rejestracja: 31 mar 2014, o 19:33

Estry, zadania na studiach biologicznych

Post autor: Marta24 » 31 mar 2014, o 19:35

1. Jakie produkty powstaną w wyniku reakcji? Nazwij produkty.
a) benzoesan metylu poddany działaniu LiAlH4, eter, H3O+
b) pentanian etylu poddany działaniu dwóch cząsteczek CH3CH2MgBr, eter, H3O+

2. Uszereguj następujące związki pod względem ich reaktywności w reakcjach z czynnikami nukleofilowymi. Uzasadnij swój wybór
CH3COOCH3, CH3COOCH2CCl3, CH3COOCH(CF3)2

3. Spośród estrów wybierz ten, który w roztworze zasadowym będzie ulegał kondensacji Cleisena. Swój wybór uzasadnij.
mrówczan metylu, octan metylu, benzoesan metylu

Awatar użytkownika
DMchemik
Moderator w spoczynku
Posty: 4515
Rejestracja: 26 wrz 2006, o 23:43
Lokalizacja: Łódź/Wisła/Skoczów

Re: Estry, zadania na studiach biologicznych

Post autor: DMchemik » 31 mar 2014, o 20:46

Ad 1)

http://en.wikipedia.org/wiki/Lithium_al ... _chemistry

http://pl.wikipedia.org/wiki/Zwi%C4%85z ... _chemiczne

2) Im dostępniejsza para elektronowa, tym mocniejszy nukleofil. Zastanów się, w którym estrze grupa alkoksylowa może najłatwiej odpaść biorąc pod uwagę jej budowę i wynikającą stąd polaryzację wiązania jej wiązania z grupą acetylową.

3) tylko jeden z nich zawiera proton alfa, by ta reakcja mogła zajść.

ODPOWIEDZ
  • Podobne tematy
    Odpowiedzi
    Odsłony
    Ostatni post

Kto jest online

Użytkownicy przeglądający to forum: Obecnie na forum nie ma żadnego zarejestrowanego użytkownika i 2 gości