Biolog.pl

Wysoką częstość występowania choroby Huntingtona wykryto w jednym z wenezuelskich rodów, który poddano w związku z tym szczegółowym badaniom genetycznym. Umożliwiły one identyfikację fragmentu Dna stanowiącego genetyczny marker choroby Huntingtona. Marker nie wchodzi i w skład właściwego genu, lecz jest fragmentem z nim związanym i razem z nim dziedziczonym. Dzięki identyfikacji markera genu Huntingtona opracowano test, za pomocą którego można stwierdzić brak lub obecność wadliwego genu.
Wykorzystując powyższe informacje uzasadnij swoje stanowisko wobec korzyści i zagrożeń związanych z badaniami genetycznymi.

Proszę o pomoc, to na zaliczenie semestru