Wrażenia z Chemii 2018 STARA PODSTAWA
Re: Wrażenia z Chemii 2018 STARA PODSTAWA
Zgadza się, tu jest
- Załączniki
-
- MCH-R1_1P-182.pdf
- (345.1 KiB) Pobrany 57 razy
Re: Wrażenia z Chemii 2018 STARA PODSTAWA
z Ca to ja nie dalem osadu - dalem se wydziela sie gaz czyli wodor i powinni uznac nie ?
2CH3COOH + Ca(CH3COO)2Ca + H2
^ panie Adamantan dobrze mowie?
a podkreslilem w tym innym zadanku odczynniki fenoloftelaina , naoh , oranz metylowy , hcl
i napisalem ze zmienia po dodaniu nh2-ch2-cooh z malinowego na bezbarwny
probowka 2 oranz zmienia z czerwonego na zolty
dobrze?
2CH3COOH + Ca(CH3COO)2Ca + H2
^ panie Adamantan dobrze mowie?
a podkreslilem w tym innym zadanku odczynniki fenoloftelaina , naoh , oranz metylowy , hcl
i napisalem ze zmienia po dodaniu nh2-ch2-cooh z malinowego na bezbarwny
probowka 2 oranz zmienia z czerwonego na zolty
dobrze?
Re: Wrażenia z Chemii 2018 STARA PODSTAWA
Właśnie teraz zauważyłam, że w zadaniu jest napisane wodny roztwór wodoroWĘGLANU sodu wiec prawdopodobnie miało byc KOH
Re: Wrażenia z Chemii 2018 STARA PODSTAWA
Dobra robimy odpowiedzi:
Zadanie 23.
CH3CH2CH(Cl)CH3
Zadanie 24.
Rozwiązanie jak 23 w nowej.
Zadanie 25.
Wzór związku I:
(CH3)3CBr
Wzór związku II:
(CH3)3COH
Wzór związku III:
H2C=C(CH3)2
Zadanie 26.
Równanie reakcji katalitycznego uwodornienia nitrobenzenu:
C6H5NO2 + 3H2 kat C6H5NH2 + 2H2O
Równanie reakcji, w wyniku której ze związku A powstaje aldehyd:
C2H2 + H2O H2SO4/HgSO4 CH3CHO
C2H2 zapisany oczywiście jako CH(potrójne)CH
Zadanie 27.
P
F
F
Zadanie 28
Błędnie zaproponował doświadczenie uczeń I.
Uzasadnienie.
Uczeń I popełnił błąd, ponieważ jako pierwszy etap zaproponował reakcję wprowadzenia do pierścienia benzenowego podstawnika I rodzaju. Obecność podstawnika I rodzaju w pierścieniu benzenowym powoduje, że w każdej następnej reakji substytucji elektrofilowej następny podstawnik będzie kierowany w pozycję orto oraz para (do już obecnego), w wyniku czego powstanie mieszanina produktów orto- i para-podstawionyh. W tym przypadku uczeń na końcu otrzyma mieszaninę o-chloronitrobenzenu oraz p-chloronitrobenzenu i nie osiągnie celu, jakim był - synteza m-chloronitrobenzenu.
Zadanie 29.1
Odróżnienie wodnego roztworu kwasu benzoesowego
od wodnego roztworu fenolu przy użyciu stałego Na2CO3 jest możliwe ponieważ, na podstawie przedstawionych stałych dysocjacji (fenolu, kwasu benzoesowego, kwasu węglowego) widzimy, że kwas węglowy jest mocniejszy od fenolu a słabszy od kwasu benzoesowego. Dlatego też po dodaniu stałego Na2CO3 do nieoznakowanej probówki w której znajdował się fenol nie zaobserwujemy wydzielania się pęcherzyków bezbarwnego gazu (co najwyżej zaobserwujemy rozpuszczenie się w wodzie z roztworu dodanego stałego odczynnika), natomiast po dodaniu stałego Na2CO3 do nieoznakowanej probówki z kwasem benzoesowym spowoduje jego roztworzenie i wydzielanie się pęcherzyków bezbarwnego gazu.
Zadanie 29.2
2C6H5COOH + Na2CO32C6H5COONa + H2O + CO2
Zadanie 30.
Probówka I:
Dodawane ciało stałe roztwarza się. Wydzielają się pęcherzyki bezbarwnego gazu.
(Nic więcej nie wiemy, czy powstający akrylan wapnia jest rozpuszczalny w samym kwasie akrylowym? Nie napisano też czy jest to roztwór wodny itd.)
Probówka II:
Pomarańczowy (lub każda inna barwa od żółtej po brunatną) roztwór odbarwia się.
(Nic więcej bez info o rozpuszczalności dibromopochodnej nie można napisać, jeśli byłąby trudno rozpuszczalna to powstają tłuste plamy lub powstaje odrębna faza ciekła)
Probówka III:
Malinowy roztwór odbarwia się.
(mam nadzieję, że dali spory nadmiar tego kwasu i utworzyła się mieszanina bufor + nadmiar kwasu akrylowego o pH poniżej 8.2 dla fenoloftaleiny).
Zadanie 31.
(zapisanie wzoru strukturalnego lub hybrydy (ni to półstrukturalny ni strukturalny jest tak samo traktowane jak półstrukturalny. W przeciwną stronę to nie działa).
Zadanie 32.
Wzór półstrukturalny CH2=CHCOOH nie odpowiada dwóm izomerom
geometrycznym cis–trans. Związek ten nie występuje w formie izomerów geometrycznych cis-trans ponieważ, przy jednym z atomów węgla połączonych wiązaniem podwójnym posiada dwa takie same podstawniki. W naszym przypadku są to dwa atomy wodoru.
Zadanie 33.
Liczba triglicerydów: 2
Zadanie 34.
Odpowiedzi w nowej podstawie. Będą później tu wstawione.
Zadanie 35.
Odpowiedzi w nowej podstawie. Będą później tu wstawione.
Zadanie 36.1
Bez danych stałych K, zakresu zmian wskaźników to tak może nie być, ale wymagana przez CKE odpowiedź będzie:
I. wodny roztwór wodorotlenku potasu + fenoloftaleina
II. wodny roztwór chlorowodoru + oranż metylowy
lub odwrotnie
Zadanie 36.2
Probówka I: przed malinowa, po bezbarwna
Probówka II przed czerwona, po żółta (pomarańczowa)
Zadanie 36.3
Probówka 1:
+H3NCH2COO- + OH-H2NCH2COO- + H2O
Probówka 2:
+H3NCH2COO- + H3O++H3NCH2COOH + H2O
Zadanie 37.
Cząsteczka powstałego związku organicznego nie jest chiralna (jest achiralna), ponieważ posiada płaszczyznę symetrii.
Zadanie 23.
CH3CH2CH(Cl)CH3
Zadanie 24.
Rozwiązanie jak 23 w nowej.
Zadanie 25.
Wzór związku I:
(CH3)3CBr
Wzór związku II:
(CH3)3COH
Wzór związku III:
H2C=C(CH3)2
Zadanie 26.
Równanie reakcji katalitycznego uwodornienia nitrobenzenu:
C6H5NO2 + 3H2 kat C6H5NH2 + 2H2O
Równanie reakcji, w wyniku której ze związku A powstaje aldehyd:
C2H2 + H2O H2SO4/HgSO4 CH3CHO
C2H2 zapisany oczywiście jako CH(potrójne)CH
Zadanie 27.
P
F
F
Zadanie 28
Błędnie zaproponował doświadczenie uczeń I.
Uzasadnienie.
Uczeń I popełnił błąd, ponieważ jako pierwszy etap zaproponował reakcję wprowadzenia do pierścienia benzenowego podstawnika I rodzaju. Obecność podstawnika I rodzaju w pierścieniu benzenowym powoduje, że w każdej następnej reakji substytucji elektrofilowej następny podstawnik będzie kierowany w pozycję orto oraz para (do już obecnego), w wyniku czego powstanie mieszanina produktów orto- i para-podstawionyh. W tym przypadku uczeń na końcu otrzyma mieszaninę o-chloronitrobenzenu oraz p-chloronitrobenzenu i nie osiągnie celu, jakim był - synteza m-chloronitrobenzenu.
Zadanie 29.1
Odróżnienie wodnego roztworu kwasu benzoesowego
od wodnego roztworu fenolu przy użyciu stałego Na2CO3 jest możliwe ponieważ, na podstawie przedstawionych stałych dysocjacji (fenolu, kwasu benzoesowego, kwasu węglowego) widzimy, że kwas węglowy jest mocniejszy od fenolu a słabszy od kwasu benzoesowego. Dlatego też po dodaniu stałego Na2CO3 do nieoznakowanej probówki w której znajdował się fenol nie zaobserwujemy wydzielania się pęcherzyków bezbarwnego gazu (co najwyżej zaobserwujemy rozpuszczenie się w wodzie z roztworu dodanego stałego odczynnika), natomiast po dodaniu stałego Na2CO3 do nieoznakowanej probówki z kwasem benzoesowym spowoduje jego roztworzenie i wydzielanie się pęcherzyków bezbarwnego gazu.
Zadanie 29.2
2C6H5COOH + Na2CO32C6H5COONa + H2O + CO2
Zadanie 30.
Probówka I:
Dodawane ciało stałe roztwarza się. Wydzielają się pęcherzyki bezbarwnego gazu.
(Nic więcej nie wiemy, czy powstający akrylan wapnia jest rozpuszczalny w samym kwasie akrylowym? Nie napisano też czy jest to roztwór wodny itd.)
Probówka II:
Pomarańczowy (lub każda inna barwa od żółtej po brunatną) roztwór odbarwia się.
(Nic więcej bez info o rozpuszczalności dibromopochodnej nie można napisać, jeśli byłąby trudno rozpuszczalna to powstają tłuste plamy lub powstaje odrębna faza ciekła)
Probówka III:
Malinowy roztwór odbarwia się.
(mam nadzieję, że dali spory nadmiar tego kwasu i utworzyła się mieszanina bufor + nadmiar kwasu akrylowego o pH poniżej 8.2 dla fenoloftaleiny).
Zadanie 31.
(zapisanie wzoru strukturalnego lub hybrydy (ni to półstrukturalny ni strukturalny jest tak samo traktowane jak półstrukturalny. W przeciwną stronę to nie działa).
Zadanie 32.
Wzór półstrukturalny CH2=CHCOOH nie odpowiada dwóm izomerom
geometrycznym cis–trans. Związek ten nie występuje w formie izomerów geometrycznych cis-trans ponieważ, przy jednym z atomów węgla połączonych wiązaniem podwójnym posiada dwa takie same podstawniki. W naszym przypadku są to dwa atomy wodoru.
Zadanie 33.
Liczba triglicerydów: 2
Zadanie 34.
Odpowiedzi w nowej podstawie. Będą później tu wstawione.
Zadanie 35.
Odpowiedzi w nowej podstawie. Będą później tu wstawione.
Zadanie 36.1
Bez danych stałych K, zakresu zmian wskaźników to tak może nie być, ale wymagana przez CKE odpowiedź będzie:
I. wodny roztwór wodorotlenku potasu + fenoloftaleina
II. wodny roztwór chlorowodoru + oranż metylowy
lub odwrotnie
Zadanie 36.2
Probówka I: przed malinowa, po bezbarwna
Probówka II przed czerwona, po żółta (pomarańczowa)
Zadanie 36.3
Probówka 1:
+H3NCH2COO- + OH-H2NCH2COO- + H2O
Probówka 2:
+H3NCH2COO- + H3O++H3NCH2COOH + H2O
Zadanie 37.
Cząsteczka powstałego związku organicznego nie jest chiralna (jest achiralna), ponieważ posiada płaszczyznę symetrii.
-
- Posty: 1479
- Rejestracja: 9 wrz 2017, o 17:30
Re: Wrażenia z Chemii 2018 STARA PODSTAWA
Zadanie 10.
pH=1 CHCl=0.1 mol/dm3
nHCl=0.01*0.1=1*10-3 mola
nNaOH=0.02*0.2=4*10-3 mola
nadmiar NaOH=3*10-3 mola
[OH-]=cNaOH=3*10-3/0.03=0.1 mol/dm3
pOH=1 pH=13
pH=1 CHCl=0.1 mol/dm3
nHCl=0.01*0.1=1*10-3 mola
nNaOH=0.02*0.2=4*10-3 mola
nadmiar NaOH=3*10-3 mola
[OH-]=cNaOH=3*10-3/0.03=0.1 mol/dm3
pOH=1 pH=13
-
- Posty: 1479
- Rejestracja: 9 wrz 2017, o 17:30
Re: Wrażenia z Chemii 2018 STARA PODSTAWA
Zadanie 17
x*24/24+10*15/24=(x+10)*18/24
x=5g
x*24/24+10*15/24=(x+10)*18/24
x=5g
-
- Posty: 1479
- Rejestracja: 9 wrz 2017, o 17:30
Re: Wrażenia z Chemii 2018 STARA PODSTAWA
Zadanie 18
1 mol FeS2 - 2 mole H2SO4
120g FeS2 - 196g H2SO4
100g x
-
x=163,33g (teoret)
m(prakt)=0.85*163.33g=138.83g
mr=138.83g/0.96=144.6g
1 mol FeS2 - 2 mole H2SO4
120g FeS2 - 196g H2SO4
100g x
-
x=163,33g (teoret)
m(prakt)=0.85*163.33g=138.83g
mr=138.83g/0.96=144.6g
-
- Posty: 1479
- Rejestracja: 9 wrz 2017, o 17:30
Re: Wrażenia z Chemii 2018 STARA PODSTAWA
Zadanie 21
mZn/mCr=kZn/kCr=(MZn/2)/(MCr/3)
mZn=(3/2)*(MZn/MCr)*mCr=(3/2)*(65/52)*156=292.5g
mZn/mCr=kZn/kCr=(MZn/2)/(MCr/3)
mZn=(3/2)*(MZn/MCr)*mCr=(3/2)*(65/52)*156=292.5g
-
- Posty: 1479
- Rejestracja: 9 wrz 2017, o 17:30
Re: Wrażenia z Chemii 2018 STARA PODSTAWA
Zadanie 24
Na spalenie metanu poszło 2*(0.4*2.8)=2.24 dm3 O2
Na alken poszło 10.92 dm3 O2
0.6*2.8=10.92/(0.5*(3*n+1))
n=4
C4H10
Na spalenie metanu poszło 2*(0.4*2.8)=2.24 dm3 O2
Na alken poszło 10.92 dm3 O2
0.6*2.8=10.92/(0.5*(3*n+1))
n=4
C4H10
-
- Posty: 1479
- Rejestracja: 9 wrz 2017, o 17:30
Re: Wrażenia z Chemii 2018 STARA PODSTAWA
Zadanie 7
M(hydrat)=138g/mol
M(bezw.)=120g/mol
m(bezw)=67*120/138=58.26g
Cp=58.26/(100+67)*100%=34.9%
M(hydrat)=138g/mol
M(bezw.)=120g/mol
m(bezw)=67*120/138=58.26g
Cp=58.26/(100+67)*100%=34.9%
-
- Posty: 1479
- Rejestracja: 9 wrz 2017, o 17:30
Re: Wrażenia z Chemii 2018 STARA PODSTAWA
Zadanie 2
Sr, 3
Sr, 3
-
- Posty: 1479
- Rejestracja: 9 wrz 2017, o 17:30
Re: Wrażenia z Chemii 2018 STARA PODSTAWA
Zadanie 3
pierwsza
ponieważ pierwszy elektron odrywany jest od obojętnego atomu, a każdy następny od dodatniego jonu.
LUB
ponieważ pierwszy elektron ma najwyższą (najmniej ujemną) energię.
pierwsza
ponieważ pierwszy elektron odrywany jest od obojętnego atomu, a każdy następny od dodatniego jonu.
LUB
ponieważ pierwszy elektron ma najwyższą (najmniej ujemną) energię.
-
- Posty: 1479
- Rejestracja: 9 wrz 2017, o 17:30
-
- Podobne tematy
- Odpowiedzi
- Odsłony
- Ostatni post
-
- 822 Odpowiedzi
- 125532 Odsłony
-
Ostatni post autor: Mårran
21 paź 2018, o 20:19
-
-
Materiały do matury z chemii (stara podstawa)
autor: serewa » 18 kwie 2015, o 14:05 » w Chemia w szkole i na studiach - 0 Odpowiedzi
- 17744 Odsłony
-
Ostatni post autor: serewa
18 kwie 2015, o 14:05
-
-
-
matura 2015 z biologii - nowa podstawa - wrażenia
autor: 13579 » 9 maja 2015, o 12:06 » w Matura z Biologii - 11 Odpowiedzi
- 22701 Odsłony
-
Ostatni post autor: Paz Krolowej
21 maja 2015, o 07:16
-
-
- 8 Odpowiedzi
- 18480 Odsłony
-
Ostatni post autor: Dziadku93
3 sie 2016, o 17:00
-
- 0 Odpowiedzi
- 8235 Odsłony
-
Ostatni post autor: Cappy
12 lut 2017, o 18:46
Kto jest online
Użytkownicy przeglądający to forum: Obecnie na forum nie ma żadnego zarejestrowanego użytkownika i 18 gości