zadanko z teraz matura chemia organiczna

[kinia131999]

Weglowodor Z ma wzor sumaryczny C6H12.Zwiazek ten nie odbarwia wody bromowej natomiast w wyniku reakcji z bromem, prowadzonej w obecnosci swiatla, mozna otrzymac 4 monobromopochodne.Ustal jaki to weglowodor.nie chodzi mi o sama odp tylko o wyjasnienie jak trzeba sie za to zabrac

[00000000000000000000]

Przy tak małych cząsteczkach można brutalforcem pojechać i nie wdawać się w głębszą filozofię.
Widać, że węglowodór musi być nasycony (nie odbarwia wody bromowej) oraz musi być cykliczny z jednym pierścieniem (bo ma 2 wodory mniej niż alkan C₆). Pewnie jakiś cykloalkan z podstawnikami bo na oko widać, że cykloheksan ma wszystkie 12 wodorów równocennych. Sprawdzamy metylocyklopentan i szukamy ile można znaleźć nierównocennych wodorów. Potem sprawdzamy dimetylocyklobutany (wszystkie izomery: 1,1- 1,2- 1,3-) w tym izomery geometryczne, potem etylocyklobutan. Następnie sprawdzamy cyklopropany: trimetylo-(wszystkie izomery), etylometylo-(wszystkie izomery), propylo- We wszystkich szukamy ile jest nierównocennych wodorów. Mamy znaleźć taki izomer, w którym możemy znaleźć dokładnie 4 nierównocenne wodory. Nie np. 3 lub 5 tylko dokładnie 4.

Przykład 1. Metylocyklopentan. 3 równiecenne wodory w grupie metylowej (I rodzaj). 1 wodór przy C1 (II rodzaj), 4 równocenne wodory przy C2 i C5 (III rodzaj) oraz 4 równocenne wodory przy C3 i C4 (IV rodzaj).

Przykład 2. Weźmy taki 1,1,2-trimetylocyklopropan. Mamy 6 równocennych wodorów w obu grupach metylowych przy C1 (czyli pierwszy rodzaj), 1 wodór przy węglu C2 (drugi rodzaj), 3 równocenne wodory w grupie metylowej przy C2 (trzeci rodzaj) oraz 2 równocenne wodory przy C3. Zastąpienie jednego wodoru bromem może dać w tym wypadku 4 różne monobromopochodne.

Coś w ten deseń.

[kinia131999]

a moglbys jeszcze wytlumaczyc dlaczego w tym wypadku zachodzi taka reakcja?

[kinia131999]

DZIEKUJE